Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
166391
1-Formylpyrrolidine
97%
Synonim(y):
Pyrrolidine-1-carboxaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 G
712,00 zł
712,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
712,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
99.13
Beilstein:
106540
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
712,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.479 (lit.)
bp
92-94 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
[H]C(=O)N1CCCC1
InChI
1S/C5H9NO/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5H,1-4H2
Klucz InChI
AGRIQBHIKABLPJ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1-Formylopirolidyna jest monomerem wchodzącym w skład inhibitora klatratów gazu[1].
Zastosowanie
1-Formylopirolidynę zastosowano w syntezie 1-oksa-3,4-dimetylo-5-(1-pirolidyno)-2,2-di(tert-butylo)silacyklopentanu i 1-oksa-4-izopropylo-5-(1-pirolidyno)-2,2-di(tert-butylo)silacyklopentanu[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
203.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
95 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Preparation and synthetic utility of oxasilacyclopentane acetals derived from siliranes.
Shaw JT and Woerpel KA.
Tetrahedron, 53(48), 16597-16606 (1997)
Computational studies of structure and dynamics of clathrate inhibitor monomers in solution.
Gomez G, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(1), 131-142 (2007)
M Saito et al.
Journal of enzyme inhibition, 3(3), 163-178 (1990-01-01)
Several prolinal derivatives were synthesized and examined for their inhibitory activity on post-proline cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain and their possible properties as nootropic agents. Almost all the compounds tested inhibited the activity of both enzymes at
T Yoshimoto et al.
Journal of biochemistry, 98(4), 975-979 (1985-10-01)
The inhibitory effects of proline-containing peptides and their derivatives on prolyl endopeptidases from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain were compared. Replacement of the carboxyl terminal proline in N-blocked peptides with prolinal resulted in remarkable decreases in Ki values for both
Joseph Bejjani et al.
The Journal of organic chemistry, 68(25), 9747-9752 (2003-12-06)
N-Tritylprolinal (prepared in four steps from l-proline) shows a very high Felkin diastereoselectivity in its reaction with various nucleophiles, leading to a straightforward and highly stereoselective access to syn-proline-derived amino alcohols.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
