Przejdź do zawartości
Merck

16602

Sigma-Aldrich

Methyl 2-bromohexanoate

≥99.0% (GC)

Synonim(y):

Methyl 2-bromocaproate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3CHBrCOOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.08
Beilstein:
1722052
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455

gęstość

1.289 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CCCCC(Br)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13BrO2/c1-3-4-5-6(8)7(9)10-2/h6H,3-5H2,1-2H3

Klucz InChI

YGLPDRIMFIXNBI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Methyl 2-bromohexanoate undergoes addition reaction with methyl-10-undecenoate to yield lactone and dimethyl-2-butyltridecandioate.

Zastosowanie

Methyl 2-bromohexanoate was used in the synthesis of 2-butyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Radical Additions of Alkyl 2-Haloalkanoates and 2-Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent-Free Systems.
Metzger JO, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1997(11), 2303-2313 (1997)
Preparation of 2H-Pyrido [3, 2-b]-l,4-oxazin-3 (4H)-ones and of the Corresponding Dihydropyridooxazines.
Clauson-Kaas NIELS, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 23(7), 2322-2324 (1969)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej