Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

148245

Sigma-Aldrich

2-Methoxynaphthalene

99%

Synonim(y):

Methyl 2-naphthyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C10H7OCH3
Numer CAS:
93-04-9
Masa cząsteczkowa:
158.20
Beilstein:
1859408
Numer WE:
202-213-6
Numer MDL:
MFCD00004061
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848894
NACRES:
NA.22

Próba

99%

tw

274 °C (lit.)

mp

70-73 °C (lit.)

rozpuszczalność

benzene: soluble
carbon disulfide: soluble
diethyl ether: soluble

gęstość

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3

Klucz InChI

LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A2(1544)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-methoxynaphthalene acylation was used as a model reaction to study the catalytic benefits of delamination. It was also used to study the alkali-metal-mediated manganation (AMMMn) reactions.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P273 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313 - P391

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Victoria L Blair et al.
Inorganic chemistry, 48(18), 8863-8870 (2009-09-15)
Alkali-metal-mediated manganation (AMMMn) reactions of the synergic base sodium monoalkyl-bisamidomanganate [(tmeda)Na(tmp)(CH(2)SiMe(3))Mn(tmp)] (1) with naphthalene, 1-methoxynaphthalene, or 2-methoxynaphthalene are reported. These novel direct manganation [Mn(II)] reactions produced the crystalline ortho-manganated naphthyl products [(tmeda)Na(tmp)(2-C(10)H(7))Mn(tmp)] (3), [(tmeda)Na(tmp){2-(1-MeOC(10)H(6))}Mn(CH(2)SiMe(3))] (4), and [(tmeda)Na(tmp){3-(2-MeOC(10)H(6))}Mn(tmp)] (5) in reasonable
Xiaoying Ouyang et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(4), 1449-1461 (2013-12-19)
Layered borosilicate zeolite precursor ERB-1P (Si/B = 11) is delaminated via isomorphous substitution of Al for B using a simple aqueous Al(NO3)3 treatment. Characterization by PXRD shows loss of long-range order, and TEM demonstrates transformation of rectilinear layers in the
H Widén et al.
Food additives and contaminants, 22(7), 681-692 (2005-07-16)
Mineral water and soft drinks with a perceptible off-odour were analysed to identify contaminants originating from previous misuse of the refillable polyethylene terephthalate (PET) bottle. Consumers detected the off-odour after opening the bottle and duly returned it with the remaining
P Di Gennaro et al.
Biotechnology and bioengineering, 93(3), 511-518 (2005-09-30)
The bioconversion of naphthalene to the 1,2-dihydro-1,2-dihydroxy derivative was performed in good yield using an Escherichia coli recombinant strain carrying Pseudomonas fluorescens N3 dioxygenase. However, the efficiency of such transformation is affected by many process parameters, and their optimization is
R R Price et al.
Journal of microencapsulation, 10(2), 215-222 (1993-04-01)
Many natural products that exhibit biocidal activity have poor solubility in water. In order to explore the prolonged delivery of these compounds from microtubules we have utilized 2-methoxynaphthalene as a model to elucidate release characteristics of hydrophobic compounds entrapped in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej