Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

14353

Sigma-Aldrich

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride

≥95.0%

Synonim(y):

5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8O3
Numer CAS:
826-62-0
Masa cząsteczkowa:
164.16
Beilstein:
150228
Numer WE:
212-557-9
Numer MDL:
MFCD00151106
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57647148
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

rozpuszczalność

diethyl ether: 0.1 g/10 mL, clear, colorless

ciąg SMILES

O=C1OC(=O)[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](C=C3)[C@@H]12

InChI

1S/C9H8O3/c10-8-6-4-1-2-5(3-4)7(6)9(11)12-8/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6-,7+

Klucz InChI

KNDQHSIWLOJIGP-UMRXKNAASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride reacts with methyl aminomethyllambertianate to give amide of bicyclo[2.2.1]heptan-1,2-dicarbocylic acid with a labdanoid substituent.

Zastosowanie

  • Sustainable chemical processes with Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride: Research by Kharitonov et al. (2012) explores synthetic transformations of higher terpenoids, employing Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride. Their work focuses on creating new cytotoxic agents, contributing to sustainable methodologies in organic synthesis (Kharitonov et al., 2012).
  • Organic synthesis intermediate: Birchall et al. (2021) present a study on Himic Anhydride, utilizing a retro Diels-Alder reaction to demonstrate the application of Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride in teaching advanced organic laboratory techniques. This work includes an accompanying NMR study to further support the educational aspect of organic synthesis (Birchall et al., 2021).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H318,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Richard Reece et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(23), 25683-25692 (2020-05-15)
Considering the low specific capacitance of structural solid supercapacitors, which is due to the low ion diffusivity in solid electrolytes and the small specific surface area of some structural electrodes such as carbon fiber fabrics, novel structural supercapacitor designs are
An Yang et al.
Dental materials journal, 36(5), 560-565 (2017-06-02)
The aim of the study was to evaluate the effect of modifying polymethyl methacrylate (PMMA) denture base material with polyimide (PI) on its flexural property and biocompatibility. Low molecular weight (1,500 g/mol) PI was synthesized and small amount of PI
Iu V Kharitonov et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 38(1), 127-136 (2012-07-17)
Condensation of methyl 16-aminomethyllambertianate with N-Boc-omega-amino acids leads smoothly to 16-(N-Boc-aminononan)- and 16-(N-Boc-aminoundecan)amidomethyllabdanoids. The amide of bicyclo[2.2.1]heptan-1,2-dicarbocylic acid with a labdanoid substituent was obtained under the reaction of methyl aminomethyllambertianate with bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride. Intereaction of methyl 16-aminomethyllambertianate with chloroacetyl chloride
R Padhma Priya et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 15(9), 6739-6746 (2015-12-31)
A new type of siloxane core modified phthalide cardo chain based polyimide (PI) was successfully prepared from siloxane core dianhydride and ether linked phenolphthalein diamine moiety. This PI was further modified with different weight percentages of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej