Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
134155
1-Methylindole-2-carboxylic acid
98%
Synonim(y):
NSC 68357
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
powder
mp
212-213 °C (dec.) (lit.)
ciąg SMILES
Cn1c(cc2ccccc12)C(O)=O
InChI
1S/C10H9NO2/c1-11-8-5-3-2-4-7(8)6-9(11)10(12)13/h2-6H,1H3,(H,12,13)
Klucz InChI
MAHAMBLNIDMREX-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1-Methylindole-2-carboxylic acid reacts with thionyl chloride to yield sulfinyl chlorides.
Zastosowanie
- Reactant for preparation of keto-indoles as novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
- Reactant for synthesis of fenbufen and ethacrynic acid derivatives as potential antitumor agents via amide coupling reactions
- Reactant for diastereoselective synthesis of vinylated heterocycles via ruthenium-catalyzed oxidative vinylation with alkenes
- Reactant for synthesis of 2,3-dihalo indoles via hypervalent iodine mediated decarboxylative halogenation
- Reactant for preparation of α-ketoamides as cathepsin S inhibitors with potential applications against tumor invasion and angiogenesis
- Reactant for preparation of anthranilic acid mimics as bacterial translation inhibitors
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Reaction of Indole Derivatives with Thionyl and Sulfuryl Chlorides.
The Journal of Organic Chemistry, 29(1), 178-184 (1964)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej