Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
126233
4,6-Dihydroxy-5-nitropyrimidine
95%
Synonim(y):
5-Nitro-4,6-pyrimidinediol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.08
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
95%
Postać
solid
mp
>300 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitro
ciąg SMILES
Oc1ncnc(O)c1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C4H3N3O4/c8-3-2(7(10)11)4(9)6-1-5-3/h1H,(H2,5,6,8,9)
Klucz InChI
ABTLZAVJDRUDNG-UHFFFAOYSA-N
Działania biochem./fizjol.
4, 6-dihydroxy-5-nitropyrimidine is an inhibitor of thymidine phosphorylase activity. It is also a potent and selective inhibitor of 4-nitrophenol glucuronidation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
E Miszczak-Zaborska et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 52(9-10), 670-675 (1997-11-28)
Partially purified samples of thymidine phosphorylase were obtained from four preparations of human uterine leiomyomas and uteri using the method of Yoshimura et al. (1990), Biochim. Biophys. Acta 1034, 107-113. Among the studied twelve pyrimidine derivatives, 5-bromouracil, 5-nitrouracil, 5-fluorouracil, 6-aminouracil
Z Naydenova et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part C, Pharmacology, toxicology & endocrinology, 112(3), 321-325 (1995-11-01)
Thirty-one differently substituted pyrimidine bases were tested for their inhibitory effect on the glucuronidation of 4-nitrophenol and phenolphthalein by rat liver microsomes. 5-Nitrouracil (compound 1) and its isomer 4,6-dihydroxy-5-nitropyrimidine (compound 2) were the most potent and selective inhibitors of 4-nitrophenol
Andrew C Kotze et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(12), 7475-7483 (2014-10-08)
We used an enzyme induction approach to study the role of detoxification enzymes in the interaction of the anthelmintic compound naphthalophos with Haemonchus contortus larvae. Larvae were treated with the barbiturate phenobarbital, which is known to induce the activity of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej