Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

114618

Sigma-Aldrich

Isatin

97%

Synonim(y):

2,3-Diketoindoline, 2,3-Dioxo-2,3-dihydroindole, 2,3-Dioxoindoline, o-Aminobenzoylformic anhydride, Isatic acid lactam, Isatinic acid anhydride, 2,3-Indolinedione, Isatine, NSC 9262

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5NO2
Numer CAS:
91-56-5
Masa cząsteczkowa:
147.13
Beilstein:
383659
Numer WE:
202-077-8
Numer MDL:
MFCD00005718
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847187
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

mp

193-195 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

boiling water: soluble
diethyl ether: soluble
soluble

ciąg SMILES

O=C1Nc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)

Klucz InChI

JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Isatin can be used as a reactant to prepare:
  • Phthalazinone derivatives.
  • Spirooxindole derivatives.
  • Agents against multidrug-resistant cells expressing P-glycoprotein.
  • Thiazolidinones spiro-fused to indolin-2-ones as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B.
  • Triazole-isatine compounds as potential antibacterial and antifungal agents.
  • Biologically relevant scaffolds such as spiro[indole-thiazolidinones].

It can be a reactant for:
  • Cascade reactions with heterocyclic ketene aminals.
  • Knoevenagel condensation reactions.

Isatin can also be used as a chromatographic spray reagent for amino acids, and also as a reference material in the preparation of indigo and Maya Blue. It is responsible for the yellow color exhibited by the "Maya Yellow" pigment.
Isatin undergoes Pd(II)-catalyzed C-H addition by direct sp2/sp3 C-H bond activation to form 3-substituted-3-hydroxy-2-oxindoles. Isatin derivatives (bis-Schiff base) are synthesized by the condensation of the natural or synthetic isatins with hydrazine.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

7-Fluoroisatin 96%

Sigma-Aldrich

679119

7-Fluoroisatin

Versatile three component procedure for combinatorial synthesis of biologically relevant scaffold spiro[indole-thiazolidinones] under aqueous conditions
Dandia, A.; et al.
Green Chemistry, 13, 1852-1852 (2011)
Demchuk, D. V.; et al.
Mendeleev Communications, 21, 224-224 (2011)
Ozil, M.; et al.
J. Chem. Res. (M), 35, 268-268 (2011)
Gang-Wei Wang et al.
Organic letters, 15(20), 5270-5273 (2013-10-05)
The first Pd(II)-catalyzed C-H addition to isatins by direct sp(2)/sp(3) C-H bond activation for the construction of 3-substituted-3-hydroxy-2-oxindoles is reported. The bidentate nitrogen ligands were found to promote this reaction. Specifically, the preliminary bioassay indicated that 3-(5-chlorobenzoxazole)-3-hydroxy-N-benzyl-2-oxindole (2w) is a
Chengyuan Liang et al.
European journal of medicinal chemistry, 74, 742-750 (2013-11-02)
Eighteen symmetrical bis-Schiff base derivatives of isatin were synthesized by condensation of the natural or synthetic isatins with hydrazine and were evaluated for their in vitro and in vivo antitumor activities. More than half of the obtained compounds showed potent
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej