Przejdź do zawartości
Merck

108596

Sigma-Aldrich

3-Chloro-6-methoxypyridazine

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5ClN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.56
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

84-85 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(Cl)nn1

InChI

1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

Klucz InChI

XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Chloro-6-metoksypirydyna ulega regioselektywnej metalacji przy użyciu różnych alkiloamidów litu, temperatur i rozpuszczalników (THF i eter)[1]. Była ona litowana przy użyciu 2,2,6,6-tetrametylopiperydydu litu podczas syntezy minapryny[1].

Zastosowanie

3-Chloro-6-metoksypirydyna została użyta do przygotowania szeregu α-arylo-α-(pirydazyn-3-ylo)-acetonitryli[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Advances in the directed metallation of azines and diazines (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinolines, benzodiazines and carbolines). Part 2: Metallation of pyrimidines, pyrazines, pyridazines and benzodiazines.
Turck A, et al.
Tetrahedron, 57(21), 4489-4505 (2001)
Franciszek Herold et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(12), 2643-2657 (2008-02-09)
This paper describes a modified method of preparation of a number of alpha-aryl-alpha-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles via the C-arylation reaction of the corresponding carbanionsof phenylacetonitriles using 3-chloropyridazine derivatives. KOH and DMSO were used inthe deprotonation process, which made the reaction very simple and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej