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Merck

SAE0152

Sigma-Aldrich

鸡蛋清中的溶菌酶

free of DNA contaminants, suitable for Microbiome research, lyophilized powder, protein ≥90%, ≥40,000 units/mg protein

别名:

Lysozyme 来源于鸡蛋白, 粘肽N-乙酰胞壁质水解酶, 胞壁质酶

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About This Item

CAS号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352204
NACRES:
NA.77

生物来源

chicken egg white

质量水平

表单

powder

比活

≥40000 units/mg protein

分子量

single-chain 14.3 kDa

特点

DNA free

技术

cell based assay: suitable

适用性

suitable for cell lysis

应用

cell analysis

运输

wet ice

储存温度

−20°C

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一般描述

纯化无DNA溶菌酶K SAE0152已经过严格的质量控制测试,以确保通过35个循环对16S和18S rDNA(使用通用引物对)进行PCR扩增时,不存在可检测水平的污染DNA。

溶菌酶是一种由129个氨基酸与四个二硫键交联的单链多肽。1 它可水解(1à 4)肽聚糖中N-乙酰胞壁酸与N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间以及壳糊精中N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间的(1à 4)连接。2,3,4 该酶常用于通过水解存在于细胞壁中的肽聚糖来裂解细菌细胞。革兰氏阳性细胞对这种水解非常敏感,因为它们的细胞壁中的肽聚糖比例很高。革兰氏阴性菌就对这种水解没那么敏感,因为它们有外膜并且肽聚糖的比例较低。
该酶在广泛的pH范围(6.0至9.0)内具有活性。

溶酶菌活性:≥40,000个单位/mg蛋白。

对于核酸的分离,溶菌酶已被用于裂解细菌细胞壁的肽聚糖层。
近年来,通过广泛采用与培养无关的分析技术(例如16S rRNA基因测序和宏基因组学),微生物群落的研究发生了彻底变化。由于样品制备过程中的DNA污染是这些基于序列的方法的主要问题,因此不含DNA污染的DNA提取试剂至关重要。这种纯化溶菌酶制剂(SAE0152)可从鸡蛋清中提纯,经过三次结晶,透析,然后作为冻干粉供应。通过紫外吸度度测定的蛋白质含量为≥90%,其余(10%)为乙酸钠和氯化钠等缓冲盐,经过严格的质量控制测试,以确保通过35个循环对16S和18S rDNA(使用通用引物对)进行PCR扩增时,不存在可检测水平的污染DNA。

应用

  • 溶菌酶可用于从细菌细胞中提取基因组DNA。
  • 溶菌酶可作为外部标准品用于MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离-飞行时间)质谱分析。
  • 溶菌酶可用于制备原生质球。
酶可分解细菌的细胞壁;用于制备原生质体。

生化/生理作用

溶菌酶可水解肽聚糖中N-乙酰胞壁酸与N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间以及壳糊精中N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间的β(1→4)连接。 革兰氏阳性细胞对这种水解非常敏感,因为它们的细胞壁中的肽聚糖比例很高。革兰氏阴性菌就对这种水解没那么敏感,因为它们有外膜并且肽聚糖的比例较低。然而,这些细胞可能在细胞外膜中螯合金属离子的EDTA存在的情况下水解。

该酶在广泛的pH范围(6.0至9.0)内具有活性。pH值为6.2时,可在更广的离子强度范围(0.02至0.100 M)观察到最大活性,而pH值为9.2时为0.01至0.06 M。
溶菌酶可水解肽聚糖中N-乙酰胞壁酸与N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间以及壳糊精中N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基之间的β(1→4)连接。革兰氏阳性细胞对这种水解非常敏感,因为它们的细胞壁中的肽聚糖比例很高。

特点和优势

纯化的不含溶菌酶的SAE0152经过严格的质量控制测试,以确保其将不含DNA污染物,适用于微生物组研究。

近年来,通过广泛采用与培养无关的分析技术(例如16S rRNA基因测序和宏基因组学),微生物群落的研究发生了彻底变化。由于样品制备过程中的DNA污染是这些基于序列的方法的主要问题,因此不含DNA污染的DNA提取试剂至关重要。

单位定义

1单位酶在25 °C、pH值为6.2的缓冲液中悬浮,通过600纳米处的浊度检测,每分钟可裂解0.6 μg的藤黄微球菌

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

预防措施声明

危险分类

Resp. Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Enzymatic cell lysis and protoplast prep processes demystified, revealing complex enzymatic reactions during sample preparation.

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