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Merck

P0372

Sigma-Aldrich

抗 膜蛋白 兔抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

Podocin Antibody, Podocin Antibody - Anti-Podocin antibody produced in rabbit

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About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41
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生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~42 kDa (doublet)

种属反应性

human, rat, mouse

技术

indirect immunofluorescence: 10-20 μg/mL using acetone-fixed human or rat kidney frozen sections
western blot (chemiluminescent): 0.5-1 μg/mL using whole extract of rat glomeruli

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... NPHS2(7827)
mouse ... Nphs2(170484)
rat ... Nphs2(170672)

一般描述

足蛋白是一种足细胞结构蛋白,属于脂筏相关蛋白的band-7-stomatin家族。该家族包含 1800 多个保守蛋白,它们共享∼150 个氨基酸结构域,这些结构域与线粒体蛋白抗增殖蛋白 (PHB) 相似。
足蛋白是一种带有细胞内N和C末端的发卡样整合膜蛋白。足蛋白位于裂隙膜(slit membrane)的插入位点,即哺乳动物肾脏中存在的细胞间连接处。

特异性

抗膜蛋白抗体可识别人、小鼠和大鼠膜蛋白。

免疫原

与人膜蛋白氨基酸残基相应的的合成肽,N-末端添加半胱氨酸,与 KLH 偶联。相应的序列在小鼠中相同,在大鼠中相差 1 个氨基酸。

应用

兔抗足蛋白抗体可用于蛋白质印迹和免疫组织化学。

生化/生理作用

足蛋白和去氧肾上腺素对于维持隙隔膜至关重要。研究表明,该基因突变约占肾病综合征病例的 15%。足蛋白与胆固醇相互作用,促进蛋白质-脂质超复合物的形成,从而控制离子通道复合物。足蛋白基因已知与常染色体隐性遗传 SRNS(2 型肾病综合征)相关。足蛋白积极参与肾脏中发生的超滤过程。

外形

0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。

储存及稳定性

如需连续使用,可在 2-8 °C 下储存长达一个月。
对于长期储存,冷冻工作等分试样。不推荐反复冻融。也不建议储存在无霜冰柜中。如果延长储存时间后出现轻微浑浊,则在使用前离心澄清溶液。如果未在 12 小时内使用,工作稀释液应丢弃。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

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Batoul Wehbi et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30(7), 1238-1249 (2019-06-23)
IgA nephropathy (IgAN) often follows infections and features IgA mesangial deposition. Polymeric IgA deposits in the mesangium seem to have varied pathogenic potential, but understanding their pathogenicity remains a challenge. Most mesangial IgA1 in human IgAN has a hypogalactosylated hinge
Induction of podocyte VEGF164 overexpression at different stages of development causes congenital nephrosis or steroid-resistant nephrotic syndrome.
Veron D et al
The American Journal of Pathology, 177(5), 2225-2233 (2010)
The SPFH domain-containing proteins: more than lipid raft markers.
Browman D T, et al.
Trends in Cell Biology, 17(8), 394-402 (2007)
Excess podocyte semaphorin-3A leads to glomerular disease involving plexinA1-nephrin interaction.
Reidy KJ et al
The American Journal of Pathology, 183(4), 1156-1168 (2013)
NPHS2 mutations account for only 15% of nephrotic syndrome cases.
Guaragna MS et al
BMC Medical Genetics, 16(88) (2015)

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