D193

DL-α-二氟甲基鸟氨酸 盐酸盐 水合物

≥97% (NMR), solid, polyamine biosynthesis inhibitor

• 别名: 2-二氟甲基鸟氨酸 盐酸盐 水合物, DFMO 盐酸盐 水合物, 依氟鸟氨酸 盐酸盐 水合物
• 经验公式（希尔记法）: C₆H₁₂F₂N₂O₂ · xHCl · yH₂O
• CAS号: 70052-12-9
• 分子量: 182.17 (anhydrous free base basis)
• MDL编号: MFCD00242734
• UNSPSC代码: 12352200
• PubChem化学物质编号: 24278809
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: DL-α-二氟甲基鸟氨酸 盐酸盐 水合物, solid, ≥97% (NMR)
• 质量水平: 100
• 方案: ≥97% (NMR)
• 表单: solid
• 颜色: white
• 溶解性: DMSO: >10 mg/mL; H₂O: >10 mg/mL
• SMILES字符串: O.Cl.NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H12F2N2O2.ClH.H2O/c7-4(8)6(10,5(11)12)2-1-3-9;;/h4H,1-3,9-10H2,(H,11,12);1H;1H2
• InChI key: FJPAMFNRCFEGSD-UHFFFAOYSA-N
• 基因信息: human ... ODC1(4953)

说明

一般描述

二氟甲基鸟氨酸是一种氟化鸟氨酸类似物，可作为多胺生物合成的限速酶。它可用于治疗女性面部多毛症和人类非洲锥虫病。二氟甲基鸟氨酸可作为神经母细胞瘤和结直肠癌的化学预防和治疗药物。[1]对哺乳动物细胞和组织具有细胞生长抑制作用。[2]

应用

DL-α-二氟甲基鸟氨酸盐酸水合物已用于降低精氨酸对细胞的增殖效果。[3]它还用于研究双酚A(BPA)对已建立的绵羊滋养外胚层(oTr1)细胞系迁移的影响。[4]

生化/生理作用

二氟甲基鸟氨酸（依氟鸟氨酸）通过选择性、不可逆抑制鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制多胺生物合成。一种阻止血管生成的化学保护剂。

通过选择性、不可逆抑制鸟氨酸脱羧酶抑制多胺生物合成。其是阻断血管生成的化学保护剂。

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)