跳转至内容
Merck
所有图片(1)

主要文件

查看所有文档

16301

Sigma-Aldrich

D- (+)-葡萄糖 一水合物

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, Ph Franç., 97.5-102.0% anhydrous basis(HPLC)

别名:

葡萄糖 一水合物

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C6H12O6 · H2O
CAS号:
14431-43-7
分子量:
198.17
Beilstein:
5250278
EC 号:
218-914-5
MDL编号:
MFCD00149450
UNSPSC代码:
12352201
PubChem化学物质编号:
57647555
NACRES:
NA.21

方案

97.5-102.0% anhydrous basis (HPLC)

质量水平

200

表单

powder

旋光性

[α]20/D +52.5 to +53.3°, c = 10% in H2O (calc. on anhydrous subst.)

质量

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, Ph Franç.

杂质

residual solvents, complies
97.5-102.0% anhydrous basis (HPLC)

灼烧残渣

≤0.1% (as SO4)

颜色

white

有效pH范围

6-7 (20 °C, 100 g/L)

mp

~83  °C (181 °F )

溶解性

H2O: 10g/5 mL, clear, colorless

痕量阴离子

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfite (SO32-): ≤15 ppm

痕量阳离子

Al: ≤0.5 mg/kg
As: ≤1 mg/kg
Ba:, in accordance
Ca: ≤200 mg/kg
Pb: ≤0.5 mg/kg

SMILES字符串

O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C6H12O6.H2O/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H2/t3-,4+,5+,6+;/m0./s1

InChI key

SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

应用

D-(+)-葡萄糖一水合物已用作测试化合物，通过使用 THz 时域光谱学 (THz-TDS) 研究其脱水动力学。

生化/生理作用

D-(+)-葡萄糖是一种常见的天然糖，参与能量产生、糖基化和形成为细胞提供结构的聚糖的关键细胞过程。葡萄糖通过蛋白质赖氨酸残基的糖基化或非酶糖基化参与蛋白质的翻译后修饰。糖基化有害，会导致与糖尿病、阿尔茨海默氏病相关的并发症的疾病、衰老和白内障。

其他说明

为了全面了解我们针对客户研究提供的各种单糖产品，建议您访问我们的碳水化合物分类页面。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SDBB3020
SDBB2712
STBL1513
STBL2369
STBL2370

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Marta Pajares et al.
Autophagy, 12(10), 1902-1916 (2016-07-19)
Autophagy is a highly coordinated process that is controlled at several levels including transcriptional regulation. Here, we identify the transcription factor NFE2L2/NRF2 (nuclear factor, erythroid 2 like 2) as a regulator of autophagy gene expression and its relevance in a
Dehydration kinetics of D-glucose monohydrate studied using THz time-domain spectroscopy.
Hai-Bo Liu
Chemical Physics Letters, 429 (2006)
Formation of glyoxal, methylglyoxal and 3-deoxyglucosone in the glycation of proteins by glucose.
Thornalley PJ et al
The Biochemical Journal, 344 (1999)
Codruta Ignea et al.
Nature communications, 10(1), 3799-3799 (2019-08-25)
Synthetic biology efforts for the production of valuable chemicals are frequently hindered by the structure and regulation of the native metabolic pathways of the chassis. This is particularly evident in the case of monoterpenoid production in Saccharomyces cerevisiae, where the
Codruta Ignea et al.
Microbial cell factories, 10, 4-4 (2011-02-01)
Terpenoids constitute a large family of natural products, attracting commercial interest for a variety of uses as flavours, fragrances, drugs and alternative fuels. Saccharomyces cerevisiae offers a versatile cell factory, as the precursors of terpenoid biosynthesis are naturally synthesized by
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门