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T101

Sigma-Aldrich

Gaboxadol hydrochloride

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol hydrochloride, THIP hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8N2O2 · HCl
Numéro CAS:
85118-33-8
Poids moléculaire :
176.60
Numéro CE :
285-687-7
Numéro MDL:
MFCD00055180
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654649
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 0.91 mg/mL
H2O: 20 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].Oc1noc2CNCCc12

InChI

1S/C6H8N2O2.ClH/c9-6-4-1-2-7-3-5(4)10-8-6;/h7H,1-3H2,(H,8,9);1H

Clé InChI

ZDZDSZQYRBZPNN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562)

Catégories apparentées

Description générale

Gaboxadol, also referred to as 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo(5,4-c)pyridin-3-ol (THIP), is a GABA site agonist. It has great affinity to the δ subunit of extrasynaptic high-affinity GABAA receptors. Gaboxadol was first developed for the treatment of schizophrenia, epilepsy, primary insomnia and Huntington′s disease. It can easily cross the blood-brain barrier and is rapidly absorbed by the body.

Application

Gaboxadol hydrochloride has been used in cell migration and invasion assay to assess liver cancer cell migration.

Actions biochimiques/physiologiques

GABAA receptor agonist.

Attention

Photosensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000298903
0000298902
0000260966
0000264215
0000264214

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Although sleep appears to be broadly conserved in animals, the physiological functions of sleep remain unclear. In this study, we sought to identify a physiological defect common to a diverse group of short-sleeping Drosophila mutants, which might provide insight into
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M Lancel
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GABA Site Agonist Gaboxadol Induces Addiction-Predicting Persistent Changes in Ventral Tegmental Area Dopamine Neurons But Is Not Rewarding in Mice or Baboons
Vashchinkina E, et al.
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