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SBR00015

Sigma-Aldrich

AEBSF Ready Made Solution

Synonym(e):

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10FNO2S · HCl
CAS-Nummer:
30827-99-7
Molekulargewicht:
239.69
MDL-Nummer:
MFCD00132962
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.85

Assay

≥97%

Qualitätsniveau

200

Form

liquid

Lagerbedingungen

protect from light

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C8H10FNO2S.ClH/c9-13(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-10;/h1-4H,5-6,10H2;1H

InChIKey

WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

This solution is provided at 100 mM in water. The stock solution may be diluted 1:100 for a 1 mM working concentration. Recommended concentrations for use are 0.1-1.0 mM.

Biochem./physiol. Wirkung

AEBSF is a specific irreversible serine protease inhibitor. It inhibits proteases like chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. AEBSF is an excellent alternative to available serine protease inhibitors as it offers superior inhibitory activity and much lower toxicological risk.

Sonstige Hinweise

The stability of AEBSF decreases rapidly at higher temperatures and at a pH greater than 7.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Toru Hosoi et al.
European journal of pharmacology, 554(1), 8-11 (2006-11-18)
Endoplasmic reticulum stress contributes to several diseases such as neurodegenerative disorders and diabetes. In the previous report, we found that phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) down-regulation is important for inducing CHOP expression, an endoplasmic reticulum stress-induced transcription factor. In the present study
G Lunn et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 48(2), 57-59 (1994-08-01)
Five enzyme inhibitors (phenylmethylsulfonyl fluoride, 4-amidinophenylmethanesulfonyl fluoride, 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride, N alpha-p-tosyl-L-lysine chloromethyl ketone, and N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone) in buffer, DMSO, or stock solutions were completely degraded by adding 1M NaOH and the final reaction mixtures were not mutagenic. The stability

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