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R7884

Sigma-Aldrich

Ribonuklease B aus Rinderpankreas

BioReagent, ≥50 Kunitz units/mg protein, ≥80% (SDS-PAGE)

Synonym(e):

RNase B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
9001-99-4
EC-Nummer:
3.1.27.5 (BRENDA, IUBMB)
EG-Nummer:
232-646-6
MDL-Nummer:
MFCD00132184
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

200

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥80% (SDS-PAGE)

Form

powder

Spezifische Aktivität

≥50 Kunitz units/mg protein

Konzentration

≥60%

Methode(n)

cell based assay: suitable

Eignung

suitable for molecular biology

Anwendung(en)

cell analysis

Fremdaktivität

protease ≤0.001 units/mg solid

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChIKey

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ribonuklease B aus Rinderpankreas wurde im RNA-Verdau bei der Zellzyklusanalyse verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Native RNase BS, die durch den Subtilisin-Verdau von nativer RNase B, bestehend aus den Aminosäureresten 21 - 124 von RNase B, generiert wird, weist Sensitivität gegenüber dem PNGase F-Verdau auf. Intramolekulare N-Glycane der RNase B aus Rinderpankreas haben eine Chaperon-ähnliche Funktion. RNase B ist nachweislich weitaus schneller als RNase A, und RNase A neigt zur Aggregation während der Regeneration. Die stimulierende Wirkung von Asn-gebundenen Oligosacchariden (der prädominanten Zuckerkette der RNase B entsprechend) zeigt, dass die N-Glycane der RNase B die Transformation von voluminösen Zwischenprodukten in gefaltete, kompakte Spezies ermöglicht.

Verpackung

Packungsgröße ist abhängig vom Proteingehalt

Angaben zur Herstellung

Durch Affinitätschromatographie aufgereinigt

Inhibitor

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

D5758

Diethylpyrocarbonat, 96% (NT)

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Audra A Hargett et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(14) (2021-07-25)
Protein glycosylation is important in many organisms for proper protein folding, signaling, cell adhesion, protein-protein interactions, and immune responses. Thus, effectively determining the extent of glycosylation in glycoprotein therapeutics is crucial. Up to now, characterizing protein glycosylation has been carried
Véronique Blanchard et al.
Biochemistry, 47(11), 3435-3446 (2008-02-26)
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Rafał Kolenda et al.
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Bacterial host tropism is a primary determinant of the range of host organisms they can infect. Salmonella serotypes are differentiated into host-restricted and host-adapted specialists, and host-unrestricted generalists. In order to elucidate the underlying molecular mechanisms of host specificity in
Yang Xu et al.
iScience, 25(8), 104753-104753 (2022-08-10)
N-Acetylglucosamine (GlcNAc) is an essential monosaccharide required in almost all organisms. Fluorescent labeling of the peptidoglycan (PG) on N-acetylglucosamine has been poorly explored. Here, we report on the labeling of the PG with a bioorthogonal handle on the GlcNAc. We
Vijay Ramakrishnan et al.
American journal of hematology, 85(9), 675-686 (2010-07-24)
Interaction of myeloma cells with the bone marrow microenvironment is mediated in large part through different cytokines, especially VEGF and IL6. These cytokines, especially IL6, leads to upregulation of the JAK/STAT pathway in myeloma cell, contributing to increased proliferation, decreased
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