Direkt zum Inhalt
Merck

R4875

Sigma-Aldrich

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein

Synonym(e):

Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

Typ

Type I-A

Form

powder

Spezifische Aktivität

≥50 Kunitz units/mg protein

Mol-Gew.

~13,700

Konzentration

≥60% (RNase A, SDS-PAGE)

Methode(n)

cell based assay: suitable

Verunreinigungen

salt, essentially free

Eignung

suitable for molecular biology

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Fremdaktivität

protease, essentially free

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChIKey

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.

Anwendung

  • RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
  • RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
  • RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
  • RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
  • RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
  • Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.

Biochem./physiol. Wirkung

Ribonuklease A ist eine Endoribonuklease, die einzelsträngige RNA nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Angaben zur Herstellung

Ausgesalzen und chromatographisch gereinigt.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach E.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Inhibitor

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Elizaveta Katorcha et al.
PLoS pathogens, 14(6), e1007093-e1007093 (2018-06-22)
The main risk of emergence of prion diseases in humans is associated with a cross-species transmission of prions of zoonotic origin. Prion transmission between species is regulated by a species barrier. Successful cross-species transmission is often accompanied by strain adaptation
Yang Han et al.
eLife, 7 (2018-08-25)
Epigenetic clocks for mice were generated based on deep-sequencing analysis of the methylome. Here, we demonstrate that site-specific analysis of DNA methylation levels by pyrosequencing at only three CG dinucleotides (CpGs) in the genes Prima1, Hsf4, and Kcns1 facilitates precise
Xu Yang et al.
Marine drugs, 16(11) (2018-11-21)
Fucoidan, a sulfated polysaccharide extracted from brown seaweeds, has been shown to possess various antioxidant, anticoagulant, antiviral, and anticancer functions. In this study, we focused on low molecular weight fucoidan (LMWF) which was extracted from New Zealand Undaria pinnatifida, and
Barbara Schöpf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(6), 1895-1900 (2012-01-11)
Single strand nicks and gaps in DNA have been reported to increase the efficiency of nucleosome loading mediated by chromatin assembly factor 1 (CAF-1). However, on mismatch-containing substrates, these strand discontinuities are utilized by the mismatch repair (MMR) system as
Franziska Büscheck et al.
World journal of urology, 39(3), 829-837 (2020-05-04)
DNA ploidy measurement has earlier been suggested as a potentially powerful prognostic tool in many cancer types, but the role in renal tumors is still unclear. To clarify its prognostic impact, we analyzed the DNA content of 1320 kidney tumors

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.