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Merck

A4781

Sigma-Aldrich

Asialofetuin aus Kälberserum fötal

Type I (Sigma designation)

Synonym(e):

Asialofetuin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.61

Biologische Quelle

bovine (calf) serum

Qualitätsniveau

Typ

Type I (Sigma designation)

Form

powder

Verunreinigungen

salt, essentially free
≤0.5% N-acetylneuraminic acid

Löslichkeit

0.85% sodium chloride: soluble 1 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

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Allgemeine Beschreibung

Asialofetuin ist ein Glykoprotein mit drei Asparagin-gebundenen dreiantennigen komplexen Kohlenhydratketten und endständigen N-Acetylgalactosaminresten.

Anwendung

Asialofetuin aus fetalem Kälberserum wird wie folgt verwendet:
  • Zur Quantifizierung der pflanzlichen Rizin-Toxin-B-Untereinheit(RTB)-Lektinaktivität in β-Phaseolin-Signalpeptid(P)-Proinsulin-Gen(INS)-RTB-Pflanzen mittels Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
  • Zur Quantifizierung des VP7:RTB-Fusionsproteins in transformiertem Kartoffelgewebe mittels ELISA
  • Als Glykoproteinsubstrat zum Messen der Rezeptorbindungsaktivität von rekombinanten RTB- und NSP490-RTB-Fusionsproteinen
  • Zur Untersuchung der Art der Wechselwirkung zwischen Ferritin und der Plazenta
Das Einbringen von Asialofetuin (AF) in Liposome verstärkt die Abgabe an und die Endozytose von Zellen, die den AF-Rezeptor aufweisen, insbesondere Hepatozyten, signifikant. Dieses bietet einen sehr effizienten Weg für die Gentherapie.

Biochem./physiol. Wirkung

Asialofetuin zeigt eine Affinität gegenüber dem Asialoglykoproteinrezeptor (ASGP-R) auf Hepatozyten und nutzt den Rezeptor, um in die Zelle einzudringen. Diese Eigenschaft ermöglicht es Asialofetuin als Ligand, um Arzneimittel an Hepatozyten abzugeben, und als kompetitiver Inhibitor für ASGP-R verwendet zu werden.

Angaben zur Herstellung

Hergestellt durch eine Modifikation von Spiro, R.G., J. Biol. Chem., 235, 2860 (1960).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jakob Meier-Credo et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 33(7), 1293-1302 (2022-06-28)
Identification and sequence determination by mass spectrometry have become routine analyses for soluble proteins. Membrane proteins, however, remain challenging targets due to their hydrophobicity and poor annotation. In particular small membrane proteins often remain unnoticed as they are largely inaccessible
Nida Zaidi et al.
International journal of biological macromolecules, 103, 65-73 (2017-05-13)
The SDS-glycoprotein system is mimic of membrane protein-lipid system. Fate of glycoprotein, conformation and the interactive forces involved in membrane milieu are expected to be decided by the net charge on glycoprotein that may change during acidic environment in a
R D Lamparelli et al.
British journal of haematology, 72(1), 100-105 (1989-05-01)
The organ distribution of intravenously injected hepatic ferritin either labelled with 59Fe or with 59Fe and 125I, was studied in pregnant guinea-pigs. At 5 h 71.2% of injected 59Fe was present in the placenta and fetus. Transfer of 59Fe to
Keiichi Motoyama et al.
Journal of drug delivery, 2011, 476137-476137 (2011-04-15)
The purpose of this study is to evaluate in vitro gene delivery mediated by asialofetuin-appended cationic liposomes (AF-liposomes) associating cyclodextrins (CyD/AF-liposomes) as a hepatocyte-selective nonviral vector. Of various CyDs, AF-liposomes associated with plasmid DNA (pDNA) and γ-cyclodextrin (γ-CyD) (pDNA/γ-CyD/AF-liposomes) showed
Antra Ganguly et al.
Current protocols, 1(6), e150-e150 (2021-06-09)
Glycans (oligosaccharide chains attached to glycoproteins) are a promising class of biomarkers, found in body fluids such as serum, saliva, urine, etc., that can be used for the diagnosis of disease conditions. Subtle changes in glycans resulting from altered glycosylation

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