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Merck

R7632

Sigma-Aldrich

Retinol

synthetic, ≥95% (HPLC), (Powder or Powder with Lumps)

Synonym(e):

Axerophthol, Vitamin A, Vitamin A1, Vitamin-A-alkohol, all-trans-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraen-1-ol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H30O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.45
Beilstein:
403040
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352205
eCl@ss:
34058018
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.79

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

(Powder or Powder with Lumps)

Spezifische Aktivität

~2700 U/mg

Methode(n)

HPLC: suitable

Farbe

yellow to very dark yellow, to Very Dark Orange

mp (Schmelzpunkt)

61-63 °C (lit.)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1(C)C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/CO)=C(C)CCC1

InChI

1S/C20H30O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,21H,7,10,14-15H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+

InChIKey

FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Retinol oder Vitamin A ist ein primärer Alkohol und die primäre zirkulierende Form von Vitamin A. Es ist biologisch inaktiv. Retinol oder All-trans-Retinol ist ein 20 Kohlenstoffatome enthaltendes Molekül mit Cyclohexenylring, einer Seitenkette mit vier Doppelbindungen (in Trans-Konfiguration) und einer Alkoholgruppe am Ende.

Anwendung

Retinol wurde verwendet:
  • für die Synthese von All-trans-Retinsäure in HepG2-Zellen
  • zur Untersuchung der Wirkung von Retinol auf das Wachstum normaler Kolonzellkulturen der Maus als Organoiden
  • als Standard für die Bestimmung von Vitamin A in Zellen
  • als eine Komponente des chemisch definierten Mediums für eine Hodenorgankultur und Spermatogenese in vitro.

Biochem./physiol. Wirkung

Retinol ist eine Vorstufe von aktiven Retinoiden. Es wird zu Retinaldehyd umgewandelt und anschließend zu Retinsäure. Die Retinsäuren All-trans und 9-cis sind Liganden für nukleäre Rezeptoren, Retinsäurerezeptoren (RAR) und Retinoid-X-Rezeptoren (RXR). Diese Rezeptoren sind transkriptionelle Regulatoren verschiedener Gene.
Retinol und dessen Derivate haben Anti-Aging-Eigenschaften. Darüber hinaus wirkt es als Antifalten-Mittel. Aufgrund seiner Photoinstabilität und seinem Hautreizungspotenzial wird es jedoch nur selten in Kosmetikrezepturen verwendet.. Retinol wird für die Behandlung von Dermatosen, einschließlich Lichtalterung, verwendet. Ein Mangel wurde mit der Entstehung von Xerose und follikulärer Hyperkeratose in Verbindung gebracht.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.
Vor Licht schützende Glasflasche.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Valproate ameliorates nitroglycerin-induced migraine in trigeminal nucleus caudalis in rats through inhibition of NF-?B.
Li Y et al.
The Journal of Headache and Pain, 17, 49-49 (2016)
A newly synthesized photostable retinol derivative (retinyl N-formyl aspartamate) for photodamaged skin: profilometric evaluation of 24-week study
Lee MS, et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 55(2), 220-224 (2006)
Insulin regulates retinol dehydrogenase expression and all-trans-retinoic acid biosynthesis through FoxO1.
Obrochta KM et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290, 7259-7259 (2015)
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Matsumoto T et al.
PLoS ONE, 11, e0162049-e0162049 (2016)
In vitro mouse spermatogenesis with an organ culture method in chemically defined medium.
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