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G2253

Sigma-Aldrich

L-Glutaminsäure-γ-Monohydroxamat

≥97% (TLC)

Synonym(e):

L-γ-Glutamylhydroxamsäure, L-5-N-Hydroxyglutamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H10N2O4
CAS-Nummer:
1955-67-5
Molekulargewicht:
162.14
MDL-Nummer:
MFCD00057719
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24895091
NACRES:
NA.26

product name

L-Glutaminsäure-γ-Monohydroxamat,

Assay

≥97% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Farbe

white to off-white

Anwendung(en)

detection

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC(CCC(=O)NO)C(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O4/c6-3(5(9)10)1-2-4(8)7-11/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)

InChIKey

YVGZXTQJQNXIAU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

L-Glutaminsäure-γ-Monohydroxamat wird als Standard zur Berechnung der Transglutaminase(TG)-Aktivität verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Glutaminsäure-γ-Monohydroxamat [L-Glu (Gamma) HXM] wird als Vanadiumliganden eingesetzt, der die Stoffwechselaktivität von Vanadium potenziert. Außerdem wird L-Glu (Gamma) HXM als Substrat für E. coli Asparaginsynthetase B und als ATP-abhängiger irreversibler Inhibitor von Escherichia coli Gamma-Glutamylcystein-Synthetase verwendet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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I Goldwaser et al.
Molecular pharmacology, 58(4), 738-746 (2000-09-22)
Several ligands, when complexed with vanadium, potentiate its insulinomimetic activity both in vivo and in vitro. We have recently found that L-Glu-gamma-monohydroxamate (HXM) and L-Asp(beta)HXM were especially potent in this regard. In the present study, we used vanadium-enriched adipose cells
Changes in enzymatic activity of fish and slaughter animals meat after high pressure treatment at subzero temperatures
Malinowska-Panczyk E and Kolodziejska I
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences, 68(2), 125-131 (2018)
Matteo Tegoni et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (9)(9), 1329-1333 (2004-07-15)
The equilibria of copper(II) with (S)-glutamic-gamma-hydroxamic acid (H2L) were investigated in aqueous solution by different techniques: glass electrode potentiometry; calorimetry; VIS and CD spectrophotometry; and ES-MS. An unexpected pentacopper(II) 12-metallacrown-4 [Cu5L4H(-4)](2-) was detected, analogous to those well known formed by
N Seiler et al.
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The method for the assay of glutamine synthetase (GlnS) relies on the gamma-glutamyl transferase reaction, i.e. the formation of glutamyl-gamma-hydroxamate from glutamine and hydroxylamine, and the chromatographic separation of the reaction product from the reactants. The method is not only
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