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G6013

Sigma-Aldrich

L-Glutathion reduziert

≥98.0%, suitable for cell culture, BioReagent

Synonym(e):

γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, GSH

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About This Item

Lineare Formel:
H2NCH(CO2H)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2CO2H
CAS-Nummer:
70-18-8
Molekulargewicht:
307.32
Beilstein:
1729812
EG-Nummer:
200-725-4
MDL-Nummer:
MFCD00065939
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24895241
NACRES:
NA.26

product name

L-Glutathion reduziert, suitable for cell culture, BioReagent, ≥98.0%, powder

Produktlinie

BioReagent

Qualitätsniveau

300

Assay

≥98.0%

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

192-195 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

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Verwandte Kategorien

Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Anwendung

In einer Konzentration von 5–10 mM kann es verwendet werden, um Glutathion-S-Transferase (GST) aus Glutathion-Agarose zu eluieren.

Biochem./physiol. Wirkung

Endogenes Antioxidans, das eine wesentliche Rolle bei der Reduktion von im Zellstoffwechsel und beim „oxidativen Burst“ gebildeten reaktiven Sauerstoffspezies spielt. Glutathion-S-Transferase katalysiert die Bildung von Glutathionthioethern mit Xenobiotika, Leukotrienen und anderen Molekülen mit einem elektrophilen Zentrum. Weiterhin bildet Glutathion in Proteinen Disulfidbindungen mit Cysteinresten. Aufgrund dieser Mechanismen kann es den paradoxen Effekt haben, die Wirkung von Antikrebsmitteln zu verringern.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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