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Merck

E4018

Sigma-Aldrich

(−)-Epicatechin

≥98% (HPLC), from green tea

Synonym(e):

(−)-cis-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavan, (2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.27
Beilstein:
92760
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

green tea

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

240 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15-/m1/s1

InChIKey

PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Epicatechin is a flavanol, that belongs to the class of secondary, polyphenolic plant metabolites.

Anwendung

(-)-Epicatechin has been used:
  • to examine its biological effects in cell lines from human gender-specific cancers
  • to study its antiviral activity
  • to test its ability to regenerate this enzymatic activity both in vitro at the isolated MPO−H2O2−Cl- system and ex vivo in human polymorphonuclear leukocytes (PMNs)

Biochem./physiol. Wirkung

This antioxidant is found in chocolate. (-)-Epicatechin is linked with cardiovascular effects. It is considered as a dependable standard due to its availability in cacao seeds and cocoa products. The halogenating activity of myeloperoxidase can be restored by (-)-epicatechin.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Divergent antiviral effects of bioflavonoids on the hepatitis C virus life cycle
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