C9281

Cholesterin-Esterase aus Pseudomonas fluorescens

lyophilized powder, ≥10,000 units/g protein

• Synonym(e): CE, Cholesterylester-Hydrolase, Gallensalz-aktivierte Lipase, Pankreas-Cholesterase, Sterolester-acylhydrolase
• CAS-Nummer: 9026-00-0
• EC-Nummer: 3.1.1.13 (BRENDA, IUBMB)
• EG-Nummer: 232-808-6
• MDL-Nummer: MFCD00071052
• UNSPSC-Code: 12352204
• NACRES: NA.54

Eigenschaften

• Biologische Quelle: Pseudomonas fluorescens
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: 10-30% (TCA-Biuret)
• Form: lyophilized powder
• Spezifische Aktivität: ≥10,000 units/g protein
• Mol-Gew.: ~129 kDa
• Zusammensetzung: Protein, ~20%
• Lagerbedingungen: under inert gas (argon)
• Methode(n): cell based assay: suitable
• Farbe: tan to brown
• pH-Wert: 7-9
• Löslichkeit: 0.4 M potassium phosphate, pH 7.0: soluble 1.0 mg/mL
• Lagertemp.: −20°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Forschungsbereich: Zellsignalisierung

Cholesterinesterase (CE) ist ein Glykoprotein, das aus Pilzarten wie Candida cylindracea und Pseudomonas fluorescens isoliert werden kann. Es gehört zur Familie der Lipase/Esterase und fungiert als homodimeres Protein. CE wird im Pankreas produziert und bei Stimulation durch Cholecystokinin (CCK) in aktiver Form freigesetzt.

Anwendung

Cholesterinesterase von Pseudomonas fluorescens wird wie folgt eingesetzt:

• im Cholesterinesterase-Assay zur Quantifizierung des Gesamtcholesterins aus Humanserumproben
• in einer Studie zur Untersuchung des nichtdenaturierenden elektronischen Proteintransfers der Esteraseaktivität von lipolytischen Präparaten
• in einer Optimierungsstudie der Komponenten in enzymatischen Cholesterinreagenzien, die Cholesterinoxidase enthalten
• für die Modifikation des humanen Plasmalipoproteins niedriger Dichte (LDL) zur Induktion einer Dysfunktion der Endothelzellen (EC) und Adhäsion der Monozyten (MC) in verzweigten TEBV (tissue-engineered blood vessels)
• zur Hydrolyse nativen Cholesterinesters (CE) während der ​Filipin-Färbung zum Nachweis von CE in Gefrierschnitten der Netzhaut

Dieses Enzym wird weit verbreitet in diagnostischen Labors zur Bestimmung des Serumcholesterins eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Cholesterinesterase (CE) ist ein reversibles Enzym, das Fettsäureester aus Cholesterin und anderen Sterolen hydrolisieren oder synthetisieren kann. Diese Aktivität der CE spielt eine wichtige Rolle bei der Steroidbiosynthese oder De-novo-Steroidogenese. Die Hydrolyse von nicht wasserlöslichen langkettigen Fettsäureestern erfordert eine Gallensalz-Aktivierung. Die Hydrolyse von wasserlöslichen Estern von kurzkettigen Fettsäuren und Lysophospholipiden erfordert keine Aktivierung von Gallensalzen. Es hydrolisiert auch Tri-, Di- und Monoacylglycerine, Phospholipide, Lysophospholipide und Ceramide. Das Enzym hat eventuell mehrere Funktionen im Lipid- und Lipoprotein-Stoffwechsel sowie bei Atherosklerose..

Sonstige Hinweise

Enthält Kaliumphosphat und TRITON® X-100.

Einheitendefinition

Eine Einheit hydrolisiert 1,0 μmol Cholesteryloleat zu Cholesterin und Oleinsäure pro Minute bei pH 7,0 und 37 °C in Gegenwart von Taurocholat.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach Biuret.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H334
• P-Sätze: P261 - P284 - P501
• Gefahreneinstufungen: Resp. Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)