T0254

L-Tryptophan

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionsäure, L-α-Amino-3-indolpropionsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₁H₁₂N₂O₂
• CAS-Nummer: 73-22-3
• Molekulargewicht: 204.23
• Beilstein: 86197
• EG-Nummer: 200-795-6
• MDL-Nummer: MFCD00064340
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24278135
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: L-Tryptophan, reagent grade, ≥98% (HPLC)
• Qualität: reagent grade
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: white to off-white
• mp (Schmelzpunkt): 280-285 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: 0.5 M HCl: 50 mg/mL
• Anwendung(en): cell analysis
• SMILES String: N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
• InChIKey: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
• Angaben zum Gen: human ... TDO2(6999) , TPH1(7166) , TPH2(121278)

Beschreibung

Anwendung

L-Tryptophan wird zur Isolation von aus Knochenmark gewonnenen Neutrophilen eingesetzt. Es wurde auch zur Identifizierung der Verwendung von Raman-Mikroskopie als Mittel zur Untersuchung des Neuronennetzwerks in pathologisch unauffälliger Retina verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Tryptophan (Trp) ist eine heterocyclische essenzielle Aminosäure, die mit Wachstum, Reproduktion und Immunität in Verbindung steht. Eine erhöhte Verfügbarkeit von Tryptophan ist für die Regulierung von Stimmung, Wahrnehmung und Verhalten erforderlich. Die Tryptophan-Aufnahme durch das Gehirn hängt vom Plasmaverhältnis von Trp zu allen anderen LNAA (large neutral amino acids; große neutrale Aminosäuren) ab. Je höher das Verhältnis, desto größer die Trp-Aufnahme.

Sonstige Hinweise

Aminosäure-Zwischenproduct von Serotonin und Melatonin

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)