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Merck

A0879

Sigma-Aldrich

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure

≥98% (TLC)

Synonym(e):

N-(p-Aminobenzoyl)-Glutaminsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H14N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.25
Beilstein:
2816320
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure, ≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Farbe

off-white to beige

mp (Schmelzpunkt)

175 °C (dec.)

Anwendung(en)

detection
peptide synthesis

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1

InChIKey

GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

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Anwendung

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure (ABG) wird als UV-absorbierendes Tag für die Derivatisierung von Oligosacchariden verwendet, um diese mittels analytischer Methoden wie der Kapillarzonen-Elektrophorese (CZE) besser nachweisen zu können.

Biochem./physiol. Wirkung

N-(p-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure ist ein Folat-Katabolit, der mittels bakterieller p-Aminobenzoat-Auxotrophen, die das Enzym p-Aminobenzoyl-Glutamat-Hydrolase enthalten, matabolisiert werden kann.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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