N9890

Norfloxacin

analytical standard, ≥98% (TLC)

• Synonym(e): 1-Ethyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäure, 1-Ethyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-3-chinolincarbonsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₆H₁₈FN₃O₃
• CAS-Nummer: 70458-96-7
• Molekulargewicht: 319.33
• EG-Nummer: 274-614-4
• MDL-Nummer: MFCD00079532
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329818696
• NACRES: NA.24

Eigenschaften

• Qualität: analytical standard
• Qualitätsniveau: 200
• Agentur: EPA 1694
• Assay: ≥98% (TLC)
• Methode(n): HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• Anwendung(en): clinical testing
• Format: neat
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)c2cc(F)c(cc12)N3CCNCC3
• InChI: 1S/C16H18FN3O3/c1-2-19-9-11(16(22)23)15(21)10-7-12(17)14(8-13(10)19)20-5-3-18-4-6-20/h7-9,18H,2-6H2,1H3,(H,22,23)
• InChIKey: OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CYP1A2(1544) ; rat ... Gabra1(29705)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: fluoroquinolone

Norfloxacin is a broad spectrum antibiotic, which is used against a wide variety of gram positive and gram negative bacteria.

Anwendung

Norfloxacin may be used as a standard in the determination of norfloxacin in human serum samples using fluorometric spectrophotometry.

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem./physiol. Wirkung

Norfloxacin blockiert die DNA-Replikation durch Wechselwirkung mit einer ATP-induzierten strukturellen Transition der mit DNS-Gyrase (Topoisomerase) komplexierten DNA.
Wirkungsweise: hemmt die bakterielle DNA-Replikation
Antimikrobielles Spektrum: Gram-negative Bakterien, weniger effektiv bei Gram-positiven Bakterien

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)