MAB2166

Anti-Huntingtinprotein-Antikörper, AS 181-810, Klon 1HU-4C8

ascites fluid, clone 1HU-4C8, Chemicon^®

• Synonym(e): Huntingtin, Huntington′s Disease Protein, HD Protein
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: ascites fluid
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 1HU-4C8, monoclonal
• Speziesreaktivität: rat, rabbit
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): mouse, human, hamster, monkey
• Hersteller/Markenname: Chemicon^®
• Methode(n): ELISA: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NM_002111.6
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P42858
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Chorea Huntington (HD) ist eine erbliche, progressive, neurogenerative Erkrankung, die durch Veränderungen der Persönlichkeit, Störungen der Motorfunktion und subkortikaler Demenz charakterisiert ist. Die molekulare Basis dieser Erkrankung involviert die Erweiterung des Trinukleotids CAG, das für Polyglutamin im ersten Exon eines Chromosom-4-Gens (4p16.3) kodiert, das normalerweise ein weitläufig exprimiertes 3136 AS (~350 kDa)-Protein Huntingtin mit ungeklärter Funktion produziert. Das Protein kommt mit Mikrotubuli im perinukleären Bereich und mit Gamma-Tubulin im zentrosomalen Bereich vor. Huntingtin ist notwendig für das neuronale Überleben und ist am synaptischen Vesikeltransport sowie der Mikrotubulusbindung beteiligt und kann auch bei der Apoptose eine Rolle spielen. Im HD-Zustand besitzen Nervenzellen mit der mutierten Form von Huntingtin intranukleäre Ansammlungen des N-terminalen Fragments, was zur schädlichen Aufnahme in perinukleären Bereichen und zum Tod von striatalen Nervenzellen führt. Wildtyp-Huntingtin und Anti-Huntingtin-Antikörper verringern die Ansammlung und zelluläre Toxizität der mutierten Form von Huntingtin in Säugetier-Zellmodellen von HD. Huntingtin interagiert mit GAPDH, HAP-1, SP1 und TAFII130.

Spezifität

Huntingtin-Protein. Keine durch Western Blot nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen.

Immunogen

Epitop: AS 181–810

Huntingtin-Fragment von AS 181 bis 810 als Fusionsprotein.

Anwendung

Anti-Huntingtinprotein-Antikörper, AS 181 bis 810 Klon 1HU-4C8 ist ein Antikörper gegen Huntingtin-Protein zur Verwendung in ELISA, IC, IH(P), IP & WB.

ELISA:
Eine 1:500–1:5.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde in ELISA verwendet.

Immunhistochemie:
Eine 1:500–1:5.000-Lösung einer früheren Charge wurde auf gefrorenen und in der Mikrowelle behandelten Paraffinschnitten (menschliches Gewebe) angewandt.

Immunzytochemie:
Eine 1:500–1:5.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde auf transfizierten Zellen angewandt.

Immunpräzipitation:
Eine 1:500–1:5.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde in Immunpräzipitation verwendet.

Western Blot:
1:500–1:5.000. Sollte mittels Western Blot ein wanderndes Band bei etwa 350 bis 400 kDa erfassen (Nature Genetics 10.104-110.).

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot in Rattenhirn-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000 Verdünnung dieser Charge erfasste Hintingtin-Protein in 10 μg Rattenhirn-Lysat.

Zielbeschreibung

~ 350–400 kDa

Physikalische Form

Monoklonale IgG1-κ-Aszitesflüssigkeit der Maus ohne Konservierungsmittel

Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °ºC in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Normales menschliches Großhirnrindenlysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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