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Sigma-Aldrich

4-Hydroxynonenal

≥98% (HPLC), liquid, lipid peroxidation marker, Calbiochem®

Synonym(e):

4-Hydroxynonenal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H16O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.22
UNSPSC-Code:
12352114
NACRES:
NA.77

product name

4-Hydroxynonenal, 4-Hydroxynonenal, CAS 75899-68-2, is a major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Löslichkeit

ethanol: 10 mg/mL

Lagertemp.

−70°C

InChI

1S/C9H16O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-9,11H,2-4,6H2,1H3/b7-5+

InChIKey

JVJFIQYAHPMBBX-FNORWQNLSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Hydroxynonenal, CAS-Nr. 75899-68-2, ist ein Hauptprodukt von Aldehyden, das durch die Peroxidation von ungesättigten ω;-6-Fettsäuren gebildet und als spezifischer Marker der Lipidperoxidation erachtet wird.
Ein Hauptprodukt von Aldehyden, das durch die Peroxidation von ungesättigten ω;-6-Fettsäuren gebildet und als spezifischer Marker der Lipidperoxidation erachtet wird. Hemmt die Proliferation und induziert die Differenzierung von menschlichen HL-60-Leukämiezellen. Darüber hinaus induziert es den Zelltod in Alveolarmakrophagen der Maus. Ein Inhibitor der State-3-Atmung auf mikromolarer Ebene, was zu einem transienten Anstieg von zytosolischem Ca2+ führt. Hemmt die Na+-K+-ATPase-Aktivität (IC50 = 120 µ;M) irreversibel.
Ein Hauptprodukt von Aldehyden, das durch die Peroxidation von ungesättigten ω;-6-Fettsäuren gebildet und als spezifischer Marker der Lipidperoxidation erachtet wird. Hemmt die Proliferation und induziert die Differenzierung von menschlichen HL-60-Leukämiezellen. Darüber hinaus induziert es den Zelltod in Alveolarmakrophagen und PC12-Zellen der Maus. Ein Inhibitor der State-3-Atmung auf mikromolarer Ebene. Führt zu einem transienten Anstieg von zytosolischem Ca2+ und hemmt die Na+-, K+-ATPase-Aktivität (IC50 = 120 µ;M) irreversibel. Fungiert als reversibler Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Na+-, K+-ATPase-Aktivität
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Ziel-IC50: 120 µ;M gegen die Na+-, K+-ATPase-Aktivität

Warnhinweis

Toxizität: Entzündbar (J)

Physikalische Form

Wird in einer Konzentration von 10 mg/ml in Ethanol geliefert.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °;C).

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Soh, Y., et al. 2000. Mol. Pharmacol.58, 535.
Carini, R., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.218, 772.
Li, L., et al. 1996. Toxicol.Appl. Pharmacol.139, 135.
Siems, W.G., et al. 1996. Free Radic. Res.20, 215.
Ullrich, O., et al. 1996. Free Radic. Res.24, 421.
van Kuijk, F.J., et al. 1995. Anal. Biochem. 224, 420.
Esterbauer, H., et al. 1991. Free Radic. Biol. Med.11, 81.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

57.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

14 °C - closed cup


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