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196440

Sigma-Aldrich

Batimastat

≥98% (HPLC), solid, Matrix metalloproteinase inhibitor, Calbiochem

Synonym(e):

Batimastat, (4-N-Hydroxyamino)-2R-isobutyl-3S-(thienylthiomethyl)succinyl)-L-phenylalanin-N-methylamid, BB-94

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H31N3O4S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
477.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Batimastat, Batimastat primarily used in Inhibition.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C23H31N3O4S2/c1-15(2)12-17(18(22(28)26-30)14-32-20-10-7-11-31-20)21(27)25-19(23(29)24-3)13-16-8-5-4-6-9-16/h4-11,15,17-19,30H,12-14H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,27)(H,26,28)/t17-,18+,19+/m1/s1

InChIKey

XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein Peptidylhydroxamat-basierter Inhibitor vom Typ Marimastat (Katalognr. 444289), der ein breites Spektrum von Metallproteinasen, einschließlich MMP-1, MMP-2, MMP-3/Stromelysin, MMP-7/Matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 ohne TM-Domäne), ADAM8 und ADAM17/TACE (IC50 = 3, 4, 20, 6, 4, 2,08, 51,3 bzw. 19 mmol/l) hemmt, indem er sowohl auf die Substratbindungsstelle als auch Zn2+ des aktiven Zentrums abzielt, wobei er gegen ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym) oder α-Sekretase deutlich weniger wirksam ist (IC50 = 1,6 bzw. 3,3 µmol/l). Batimastat wird verbreitet zum Untersuchen der Beteiligung von MMP an der Karzinogenese und pathologischen Prozessen, die nicht Krebs sind, sowohl in Kulturen in vitro als auch bei Tieren in vivo eingesetzt. Auch als 25-mmol/l-Lösung in DMSO erhältlich (Katalognr. 508408).
Ein Peptidylhydroxamat-basierter Inhibitor vom Typ Marimastat (Katalognr. 444289), der ein breites Spektrum von Metallproteinasen, einschließlich MMP-1, MMP-2, MMP-3/Stromelysin, MMP-7/Matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 ohne TM-Domäne), ADAM8 und ADAM17/TACE (IC50 = 3, 4, 20, 6, 4, 2,08, 51,3 bzw. 19 mmol/l) hemmt, indem er sowohl auf die Substratbindungsstelle als auch Zn2+ des aktiven Zentrums abzielt, wobei er gegen ACE (Angiotensin-konvertierendes Enzym) oder α-Sekretase deutlich weniger wirksam ist (IC50 = 1,6 bzw. 3,3 µmol/l). Batimastat wird verbreitet zum Untersuchen der Beteiligung von MMP an der Karzinogenese und pathologischen Prozessen, die nicht Krebs sind, sowohl in Kulturen in vitro als auch bei Tieren in vivo eingesetzt.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Schlomann, U., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 48210.
Whittaker, M., et al. 1999. Chem. Rev.99, 2735.
Parvathy, S., et al. 1998. Biochemistry37, 1680.
Parvathy, S., et al. 1998. FEBS Lett.431, 63.
Yamamoto, M., et al. 1998. J. Med. Chem.41, 1209.
Moss, M.L., et al. 1997. Nature385, 733.
Eccles, S.A., et al. 1996. Cancer Res.56, 2815.
Brown, P.D. 1995. Advan. Enzyme Regul.35, 293.
Wang, X., et al. 1994. Cancer Res.54, 4726.
Davies, B., et al. 1993. Cancer Res.53, 2087.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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