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Millipore

MMP-9/MMP-13-Inhibitor I

The MMP-9/MMP-13 Inhibitor I, also referenced under CAS 204140-01-2, controls the biological activity of MMP-9/MMP-13. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonym(e):

MMP-9/MMP-13-Inhibitor I, N-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4-(4-biphenylcarbonyl)piperazin-2-carboxamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H25N3O6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
495.55
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

methanol: 1 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein auf Piperazin basierender, zellpermeabler und hochpotenter Inhibitor von MMP-9 (IC50 = 900 pM) und MMP-13 (IC50 = 900 pM). Hemmt MMP-1 und MMP-3 in viel höheren Konzentrationen (IC50 = 43 nM bzw. 23 nM). Wirkt auch als Inhibitor von MMP-7 (IC50 = 930 nM).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
MMP-9
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 900 pM sowohl gegen MMP-9 als auch gegen MMP-13

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Cheng, M., et al. 2000. J. Med. Chem.43, 369.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hao Huang et al.
Cell reports, 36(2), 109363-109363 (2021-07-15)
Although activating mutations of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) membrane receptor occur in ∼10% of neuroblastoma (NB) tumors, the role of the wild-type (WT) receptor, which is aberrantly expressed in most non-mutated cases, is unclear. Both WT and mutant proteins
Benjamin Seyer et al.
Journal of neurochemistry, 153(4), 485-494 (2019-09-27)
Ethyl2-acetylamino-7-hydroxy-4-pyridin-3-yl-4H-chromene-3-carboxylate (HFI-419), the benzopyran-based inhibitor of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP), has previously been shown to improve spatial working and recognition memory in rodents. However, the mechanism of its cognitive-enhancing effect remains unknown. There is a close correlation between dendritic spine density

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