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Merck
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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidinon

96%

Synonym(e):

N,N′-Ethylenharnstoff

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O
CAS-Nummer:
120-93-4
Molekulargewicht:
86.09
Beilstein:
106252
EG-Nummer:
204-436-4
MDL-Nummer:
MFCD00005257
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896082
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

129-132 °C (lit.)

SMILES String

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

InChIKey

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Anwendung

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319,H373

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Thyroid

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4746
BCCH3283
STBJ9951
STBJ7182
STBJ5452

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A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
Shelley L Aldrich et al.
Military medicine, 176(5), 584-585 (2011-06-04)
Ethylene urea/melamine formaldehyde resin (permanent press) is a common fabric finishing agent added to Army Combat Uniforms for a wrinkle-free appearance and to strengthen the fabric. We describe the case of an active duty U.S. Army soldier with a diffuse
D A Kuznetsov et al.
Cancer letters, 34(1), 61-66 (1987-01-01)
Daily intragastric administration of a carcinogen N,N'-ethylenethiourea (ETU) (85 mg/kg body wt, congruent to 0.1 DL50) leads to significant polyadenylate polymerase (PAP) activity in rat blood serum by the 10th day of experiment. A similar course of N,N'-ethyleneurea (EU) fails
Synthesis and antimicrobial activity of new heterocycles obtained using cyanoacetylation
Sh. M. Abu-Bakr, et al.,
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44, 433-437 (2010)
Residues of mancozeb, 2-imidazoline, and ethyleneurea in tomato and potato crops after field treatment with mancozeb.
W H Newsome
Journal of agricultural and food chemistry, 27(6), 1188-1190 (1979-11-01)
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