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2-Imidazolidon-4-Carboxylsäure
95%
Synonym(e):
2-Oxo-4-imidazolidincarbonsäure
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
184-186 °C (dec.) (lit.)
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
SMILES String
OC(=O)C1CNC(=O)N1
InChI
1S/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)
InChIKey
KZKRPYCBSZIQKN-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
Reactant for synthesis of human BACE-1 inhibitors
Additive for crystal nucleation and growth
Additive for crystal nucleation and growth
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(9), 2900-2904 (2008-04-25)
We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(1), 143-146 (1986-01-01)
DBA/2J mice were exposed in utero, between days 15-18 of gestation, to either of two enzyme inhibitors, previously shown to decrease blood-brain, large-neutral amino acid transport in adults: L-methionine-RS-sulfoximine and 2-imidazolidone-4-carboxylic acid. The young mice demonstrated persistently altered motor behavior
Journal of Crystal Growth, 204, 525-538 (1999)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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