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Dibenzocyclooctin-PEG4-N-hydroxysuccinimidylester

≥90%

• Synonym(e): DBCO-PEG4-NHS-Ester, DBCO-PEG4-SE, DBCO-PEG4-succinimidylester
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₄H₃₉N₃O₁₀
• Molekulargewicht: 649.69
• MDL-Nummer: MFCD26793797
• UNSPSC-Code: 12352108
• PubChem Substanz-ID: 329767092
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥90%
• Form: paste
• Eignung der Reaktion: reaction type: click chemistry; reagent type: linker
• Funktionelle Gruppe: NHS ester
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: O=C(CCC(NCCOCCOCCOCCOCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O)=O)N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4
• InChI: 1S/C34H39N3O10/c38-30(11-12-31(39)36-25-28-7-2-1-5-26(28)9-10-27-6-3-4-8-29(27)36)35-16-18-44-20-22-46-24-23-45-21-19-43-17-15-34(42)47-37-32(40)13-14-33(37)41/h1-8H,11-25H2,(H,35,38)
• InChIKey: RRCXYKNJTKJNTD-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

Dibenzocyclooctyn-PEG4-N-hydroxysuccinimidylester kann bei der Synthese eines prostataspezifischen Membranantigen(PSMA)-gerichteten Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie(SPECT)-Wirkstoffs anhand einer kupferfreien Click-Chemie-Reaktion verwendet werden.

Funktionalisiertes Cyclooctin-Derivat Succinimidylester (NHS, Amin-reaktiv) zum Einbau der Cyclooctineinheit in Amin-haltige Verbindungen oder Biomoleküle. Cyclooctine sind hilfreich für Stamm-geförderte kupferfreie Click-Chemie-Cycloadditionsreaktionen. Dieses Dibenzocyclooctin reagiert mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen, ohne dass für eine stabile Triazolverbindung ein Cu(I)-Katalysator notwendig ist.

Anwendungen sind u.a.:

• Protein-Peptid-Konjugate
• Antikörper-Enzym- oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
• Protein- oder Peptid-Oligonukleotid-Konjugate
• Oberflächenmodifikation

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable