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Merck

654027

Sigma-Aldrich

Triarylsulfoniumhexafluorantimonat-Salze, gemischt

50 wt. % in propylene carbonate

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About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Konzentration

50 wt. % in propylene carbonate

Brechungsindex

n20/D 1.502

bp

>220 °C

Dichte

1.410 g/mL at 25 °C

SMILES String

F[Sb-](F)(F)(F)(F)F.F[Sb-](F)(F)(F)(F)F.F[Sb-](F)(F)(F)(F)F.S(c1ccccc1)c2ccc(cc2)[S+](c3ccccc3)c4ccccc4.S(c5ccc(cc5)[S+](c6ccccc6)c7ccccc7)c8ccc(cc8)[S+](c9ccccc9)c%10ccccc%10

InChI

1S/C36H28S3.C24H19S2.18FH.3Sb/c1-5-13-31(14-6-1)38(32-15-7-2-8-16-32)35-25-21-29(22-26-35)37-30-23-27-36(28-24-30)39(33-17-9-3-10-18-33)34-19-11-4-12-20-34;1-4-10-20(11-5-1)25-21-16-18-24(19-17-21)26(22-12-6-2-7-13-22)23-14-8-3-9-15-23;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/h1-28H;1-19H;18*1H;;;/q+2;+1;;;;;;;;;;;;;;;;;;;3*+5/p-18

InChIKey

YASCSMWRFXPFOO-UHFFFAOYSA-A

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Allgemeine Beschreibung

Triarylsulfoniumhexafluorantimonatsalze, gemischt, sind Photoinitiatoren für die kationische Polymerisation. Diese Photoinitiatoren sind im Bereich von 210−350 nm am wirksamsten. Sie werden häufig zum Initiieren von Epoxidharzen eingesetzt.

Anwendung

  • 3D-Druck-Herstellung von amorphen thermoelektrischen Materialien: Diese Studie untersucht die Verwendung von Triarylsulfoniumhexafluorantimonatsalzen als kationische Photoinitiatoren bei der Herstellung von thermoelektrischen Materialien mit extrem niedriger Wärmeleitfähigkeit und unterstreicht ihre Rolle bei der Verarbeitung von thermoelektrischen Polymeren (M He et al., 2015).
  • Oniumsalze für die kationische Polymerisation: Erläutert die hohen Ausbeuten und die Funktionen gemischter Triarylsulfoniumsalze in kationischen Polymerisationsprozessen zur Bereitstellung eines Synthesepfads für asymmetrische Triarylsulfoniumsalze (DIR Taschner, 2023).
  • Kationische UV-Aushärtung von epoxidierten biobasierten Harzen: Dieser Artikel untersucht die duale Aushärtung von biobasierten Harzen mit UV-Licht und sichtbarem Licht unter Verwendung von Triarylsulfoniumhexafluorantimonatsalzen und unterstreicht seine Anwendungen in der nachhaltigen Polymerchemie (C Noè et al., 2020).
  • Lichthärtende Epoxyacrylat-Beschichtungen: Untersuchung der dualen kationischen und radikalischen Photovernetzung von Epoxyacrylat-Beschichtungen mit Triarylsulfoniumhexafluorantimonatsalzen mit Schwerpunkt auf den Eigenschaften von Hybrid-Polymernetzwerken (P Bednarczyk et al., 2021).
  • Jüngste Fortschritte bei Einkomponentensystemen für die Photoinitiation mit sichtbarem Licht: Diese Studie zeigt ein System, das Triarylsulfoniumsalz als Photoinitiator für fortgeschrittene Polymerisationstechniken verwendet, und demonstriert die Vielseitigkeit dieser Salze in der Polymerchemie (F Dumur, 2023).

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>284.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 140 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photochemistry of triarylsulfonium salts
Dektar JL and Hacker NP
Journal of the American Chemical Society, 112(16), 6004-6015 (1990)
A study of epoxy resin-acrylated polyurethane semi-interpenetrating polymer networks
Vabrik R, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 68(1), 111-119 (1998)
Influence of the initiating mechanism on the cationic photopolymerization of a cycloaliphatic epoxy resin with arylsulfonium salts
Fernandez-Francos X
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 45(1), 16-25 (2007)
Kinetics study of the UV-initiated cationic polymerization of cycloaliphatic diepoxide resins.
Voytekunas VY, et al.
European Polymer Journal, 44(11), 3640-3649 (2008)

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