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Merck

415952

Sigma-Aldrich

Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid

97%

Synonym(e):

(2,4,6-Trimethylbenzoyl)diphenylphosphinoxid, (Diphenylphosphoryl)(mesityl)methanon, 2,4,6-Trimethylbenzoylphenylphosphinat

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3C6H2COP(O)(C6H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
348.37
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

88-92 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(C)c(c(C)c1)C(=O)P(=O)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H21O2P/c1-16-14-17(2)21(18(3)15-16)22(23)25(24,19-10-6-4-7-11-19)20-12-8-5-9-13-20/h4-15H,1-3H3

InChIKey

VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid (TPO) ist ein auf Monoacylphosphinoxid basierender Photoinitiator, der für eine effiziente Aushärtung und Farbstabilität des Harzes in eine Vielzahl an Polymermatrizen integriert werden kann.

Anwendung

TPO kann zur Photovernetzung von PMMA-Verbundwerkstoff, und weiterhin als Gate-Isolator in organischen Dünnschichttransistoren (OTFT) eingesetzt werden. Es kann auch zur Bildung von UV-härtbaren Urethan-Acrylat-Beschichtungen eingesetzt werden. Es kann auch bei der photoinduzierten Reaktion zur Bildung von Organophosphinverbindungen, die potenziell als Liganden mit Metallkatalysatoren und Reagenzien Anwendung finden, eingesetzt werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Lichtempfindlich

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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Coating performance and characteristics for UV-curable aliphatic urethane acrylate coatings containing norrish type I photoinitiators
Lee B, et al.
Journal of Coatings Technology and Research, 3(3), 221-229 (2006)
Photoinduced reductive perfluoroalkylation of phosphine oxides: synthesis of P-perfluoroalkylated phosphines using TMDPO and perfluoroalkyl iodides
Sato Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(52), 10385-10388 (2015)
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Monomer-to-polymer conversion and micro-tensile bond strength to dentine of experimental and commercial adhesives containing diphenyl (2, 4, 6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide or a camphorquinone/amine photo-initiator system
Miletic V, et al.
Journal of Dentistry, 41(10), 918-926 (2013)

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