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Sigma-Aldrich

Glyoxal-1,1-dimethylacetal -Lösung

60 wt. % in H2O

Synonym(e):

2,2-Dimethoxyacetaldehyd -Lösung, Glyoxal-1-(dimethylacetal)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2CHCHO
CAS-Nummer:
51673-84-8
Molekulargewicht:
104.10
Beilstein:
1850744
EG-Nummer:
421-890-0
MDL-Nummer:
MFCD00134410
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24871595
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Konzentration

60 wt. % in H2O

Brechungsindex

n20/D 1.414

bp

100 °C

Dichte

1.15 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

acetal
aldehyde
ether

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)C(OC)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-6-4(3-5)7-2/h3-4H,1-2H3

InChIKey

OGFKTAMJLKHRAZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

This product is a 60wt% solution of 2,2-dimethoxyacetaldehyde (glyoxal dimethyl acetal) in water. The aldol condensation of 2,2-dimethoxyacetaldehyde with acetoacetic ester in the absence of the catalyst and solvent has been reported. It participates in the synthesis of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides and tetrahydro-β-carboline derivatives of barbituric acid analogs.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

169.0 °F

Flammpunkt (°C)

76.1 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6124
MKCL9231
MKCK2481
MKCF7646
MKCC7386

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Catalyst-Free Aldol Additions of 1,3-Dicarbonyl Compounds.
Rohr K and Mahrwald R.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(18), 2877-2880 (2008)
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A new process for the synthesis of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol), the most powerful natural antioxidant currently known, by means of a two-step approach is reported. Catechol is first reacted with 2,2-dimethoxyacetaldehyde in basic aqueous medium to produce the corresponding mandelic derivative

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