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Merck

379344

Sigma-Aldrich

4,5-Diazafluoren-9-on

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

214-217 °C (lit.)

Löslichkeit

THF: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)
toluene: soluble(lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

O=C1c2cccnc2-c3ncccc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-7-3-1-5-12-9(7)10-8(11)4-2-6-13-10/h1-6H

InChIKey

PFMTUGNLBQSHQC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4,5-Diazafluoren-9-one is a heterocyclic building block used in the synthesis of various heterocyclic compounds and also as a fluorescent probe.

Anwendung

4,5-Diazafluoren-9-one may be used in the preparation of heterocyclic ligands, by condensation with various diamines, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine and 4,4′-methylenedianiline. It may be used in the preparation of 9-diazo-4,5-diazafluorene.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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4,5-Diazafluoren-9-one.
White PB and Stahl SS.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis., 1-3 (2014)
Synthesis and Application of New Ru (II) Complexes for Dye-Sensitized Nanocrystalline TiO2 Solar Cells.
Seok WK, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(8), 1311-1311 (2011)
Synthesis, characterization, electrochemical and spectroscopic studies of two new heteroleptic Ru (II) polypyridyl complexes.
Ocakoglu K, et al.
Dyes and Pigments, 75(2), 385-394 (2007)
4, 5-Diazafluoren-9-one.
Fun H-K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 51(10), 2076-2078 (1995)
4, 5-Diazafluoren-9-one from the oxidation of 1, 10-phenanthroline by permanganate.
Eckhard IF and Summers LA.
Australian Journal of Chemistry, 26(12), 2727-2728 (1973)

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