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Acetanilid

purified by sublimation, ≥99.9%

• Synonym(e): N-Phenylacetamid, Essigsäure-anilid
• Lineare Formel: CH₃CONHC₆H₅
• CAS-Nummer: 103-84-4
• Molekulargewicht: 135.16
• Beilstein: 606468
• EG-Nummer: 203-150-7
• MDL-Nummer: MFCD00008674
• UNSPSC-Code: 12352100
• eCl@ss: 39031308
• PubChem Substanz-ID: 24864694
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Dampfdichte: 4.65 (vs air)
• Qualitätsniveau: 100
• Dampfdruck: 1 mmHg ( 114 °C)
• Assay: ≥99.9%
• Form: solid
• Selbstzündungstemp.: 1004 °F
• Aufgereinigt durch: sublimation
• bp: 304 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 113-115 °C (lit.)
• Funktionelle Gruppe: amide
• SMILES String: CC(=O)Nc1ccccc1
• InChI: 1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)
• InChIKey: FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Laut Berichten erhält man mit der Pd(OAc)₂- und Cu(OAc)₂-katalysierten regioselektiven C-H-Funktionalisierung/-Halogenierung von Acetanilid ortho-Haloacetanilide. Die Kristallstruktur von Acetanilid wurde mittels Röntgenbeugung untersucht. Die photochemische Umlagerung von Acetanilid wurde in Gegenwart von β-Cyclodextrin (Cycloheptaamylose) untersucht. Es wurde über Zweifarben-REMPI- und -ZEKE-Spektren des Trans-Acetanilid-H₂O-Komplexes berichtet (REMPI: resonance enhanced multiphoton ionization; ZEKE: zero kinetic energy photoelectron). Die Femtosekunden-IR-Spektroskopie von delokalisierten NH-Anregungen von kristallinem Acetanilid wurde untersucht. Die Fries-Umlagerung von Acetanilid über die Zeolithe Y und Beta führt zu entsprechenden Aminoacetophenonen.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 321.8 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 161 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves