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Merck

346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexan

98%

Synonym(e):

(1S)-trans-1,2-Cyclohexan-diamin, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H10(NH2)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.19
Beilstein:
2801645
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

40-43 °C (lit.)

SMILES String

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

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Anwendung

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Ran Feng et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(6), 2130-2145 (2012-11-29)
In this paper, the origins of enantioselectivity in asymmetric ketone hydrogenation catalyzed by RuH(2)(binap)(cydn) (cydn = trans-1,2-diaminocyclohexane) were discussed. Fifteen substrates involving aromatic, heteroaromatic, olefinic and dialkyl prochiral ketones were used to probe the catalytic mechanism and find an effective
Hidekazu Yamada et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7250-7253 (2012-04-18)
Optically active amidine dimer strands having a variety of chiral and achiral linkers with different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine

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