Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

132551

Sigma-Aldrich

1,2-Diaminocyclohexan, Mischung aus cis und trans

99%

Synonym(e):

1,2-Cyclohexandiamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
C6H10(NH2)2
CAS-Nummer:
694-83-7
Molekulargewicht:
114.19
Beilstein:
506142
EG-Nummer:
211-776-7
MDL-Nummer:
MFCD00001491
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848059
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

0.4 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.49 (lit.)

bp

92-93 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NC1CCCCC1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2

InChIKey

SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

1,2-Diaminocyclohexane undergoes non-templated reaction with homochiral as well as the racemic form of trans-1,2-diaminocyclohexane with terephthaldehyde to yield (3+3)-cyclocondensed molecular triangles. It acts as ligand and forms organotin complexes, having potential applications as metal-based antitumour drugs.

Anwendung

1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of chiral ruthenium(IV)-oxo complexes.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3530
MKCV0105
MKCT3441
MKCR8356
MKCQ7243

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

(3+ 3)-Cyclocondensation of the enantiopure and racemic forms of trans-1, 2-diaminocyclohexane with terephthaldehyde. Formation of diastereomeric molecular triangles and their stereoselective solid-state stacking into microporous chiral columns.
Chadim M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(1), 127-133 (2001)
Chiral ruthenium (IV)-oxo complexes. Structure, reactivities of [Ru (terpy)(Nn N) O]2+Nn N= N, N, N', N'-tetramethyl-1, 2-diaminocyclohexane) and [Ru (Me3 tacn)(cbpy) O]2+ (cbpy=(-)-3, 3'-[(4 S-trans)-1, 3-dioxolane-4, 5-dimethyl]-2, 2'-bipyridine).
Cheng WC, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 242(1), 105-113 (1996)
J J Bonire et al.
Journal of inorganic biochemistry, 83(2-3), 217-221 (2001-03-10)
Platinum compounds containing the ligand 1,2-diaminocyclohexane (DACH) such as tetraplatin [PtCl4(DACH)] have been found to be active in cisplatin-resistant tumour models. In an attempt to develop novel metal-based drugs with a different therapeutic profile to cisplatin, we have synthesised a
Hidekazu Yamada et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7250-7253 (2012-04-18)
Optically active amidine dimer strands having a variety of chiral and achiral linkers with different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine
Yanyan Sun et al.
ChemMedChem, 7(4), 642-649 (2012-01-17)
A series of platinum(II) complexes with N-monocyclopentyl/cyclohexyl derivatives of 1R,2R-diaminocyclohexane as carrier ligands and dicarboxylate anions as leaving groups were synthesized and characterized. All complexes were characterized by elemental analysis, IR, (1)H NMR, and (13)C NMR spectroscopy, as well as
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.