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trans-N,N′-Dimethylcyclohexan-1,2-Diamin

97%

• Synonym(e): N,N′-Dimethyl-trans-1,2-cyclohexandiamin, rel-(1R,2R)-N1,N2-Dimethyl-1,2-cyclohexandiamin, trans-1,2-Bis(methylamino)cyclohexan, trans-N,N′-Dimethyl-1,2-cyclohexandiamin, trans-N,N′-Dimethyl-1,2-diaminocyclohexan
• Empirische Formel (Hill-System): C₈H₁₈N₂
• CAS-Nummer: 67579-81-1
• Molekulargewicht: 142.24
• MDL-Nummer: MFCD03001702
• UNSPSC-Code: 12352100
• PubChem Substanz-ID: 24882536
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: 97%
• Brechungsindex: n20/D 1.472 (lit.)
• bp: 78-80 °C/18 mmHg (lit.)
• Dichte: 0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
• Funktionelle Gruppe: amine
• SMILES String: CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC
• InChI: 1S/C8H18N2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h7-10H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-/m1/s1
• InChIKey: JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Trans-N,N′-dimethyl-cyclohexan-1,2-diamin ist ein Ligand, der zur Förderung der N-Alkenylierungs- und N-Alkylierungsreaktionen von Amiden verwendet wird.

Anwendung

trans-N,N′-Dimethylcyclohexan-1,2-diamin kann bei der Synthese der folgenden Produkte mittels kupferkatalysierter C-N-Kupplungsreaktionen als Ligand eingesetzt werden:

• Vinylsulfoximine, die aus NH-Sulfoximen und Vinylbromiden gewonnen werden
• N-Arylpyridone, die mittels einer Reaktion zwischen 2-substituierten Pyridinen und Arylhalogeniden gewonnen werden
• N-Arylamine, die mittels einer Reaktion zwischen Aminen und Aryliodiden/Arylbromiden gewonnen werden

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H314
• P-Sätze: P270 - P280 - P301 + P312 - P301 + P330 + P331 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Persönliche Schutzausrüstung: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter