Direkt zum Inhalt
Merck

280704

Sigma-Aldrich

Natrium-tert-pentoxid

95%

Synonym(e):

NaOt-Am, tert-Amylalkohol Natriumsalz, Natrium-tert-amoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NaOC(CH3)2CH2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
110.13
Beilstein:
3983987
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

SMILES String

[Na+].CCC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C5H11O.Na/c1-4-5(2,3)6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

InChIKey

CGRKYEALWSRNJS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Natrium-tert-pentoxid (NaOt-Am) ist eine Base, die häufig bei der Amidierung von Alkoholen mit Desoxycyan und der N-Cyanierung von sekundären Aminen eingesetzt wird. Darüber hinaus kann es zur Herstellung von komplexen Reduktionsmitteln zur Reduktion von 1-Halonaphthalenen und substituierten Halobenzolen in die entsprechenden Naphtalene und Benzole verwendet werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Deoxycyanamidation of Alcohols with N-Cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS).
Ayres J N, et al.
Organic Letters, 19(14), 3835-3838 (2017)
N-Cyanation of Secondary Amines Using Trichloroacetonitrile.
Ayres J N, et al.
Organic Letters, 18(21), 5528-5531 (2016)
Activation of reducing agents: Sodium hydride-containing ?complex reducing agents?: I. Reduction of aromatic halides.
Guillaumet G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 92(1), 43-47 (1975)
Brandon K Tate et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(28), 10160-10169 (2015-06-11)
Alkoxide-bridged disilver cations react with dihydrogen to form hydride-bridged cations, releasing free alcohol. Hydrogenolysis of neutral silver fluorides affords hydride-bridged disilver cations as their bifluoride salts. These reactions proceed most efficiently when the supporting ligands are expanded N-heterocyclic carbenes (NHCs)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.