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900421

Sigma-Aldrich

9-Mesityl-3,6-di-tert-butyl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate

≥95%

동의어(들):

3,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-acridinium tetrafluoroborate, 3,6-Di-tert-butyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-10-phenylacridinium tetrafluoroborate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C36H40BF4N
CAS Number:
Molecular Weight:
573.51
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

≥95%

양식

powder or crystals

반응 적합성

core: acridinium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

277.2 °C

광촉매 활성화

455 nm

SMILES string

[F-][B+3]([F-])([F-])[F-].C=1C=CC(=CC1)[N+]=2C=3C=C(C=CC3C(=C4C=CC(=CC42)C(C)(C)C)C=5C(=CC(=CC5C)C)C)C(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C36H40N.BF4/c1-23-19-24(2)33(25(3)20-23)34-29-17-15-26(35(4,5)6)21-31(29)37(28-13-11-10-12-14-28)32-22-27(36(7,8)9)16-18-30(32)34;2-1(3,4)5/h10-22H,1-9H3;/q+1;-1

InChI key

YUNSHKYOOCWQRB-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

9-Mesityl-3,6-di-tert-butyl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate is an acridium-based photocatalyst that can be an alternative to transition-metal-based photocatalysts due to its higher chemical stability and attenuated redox potential.[1]
When employed with TEMPO, this acridinium photocatalyst promotes the site-selective amination of a variety of simple and complex aromatics with heteroaromatic azoles. When ammonium carbamate is used as the amine, anilines can be achieved directly.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Acridinium-Based Photocatalysts: A Sustainable Option in Photoredox Catalysis.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(16), 7244-7249 (2016)

관련 콘텐츠

Nicewicz lab focuses on reactive cation radical species for selective reactions, advancing synthesis methodologies for various functional groups.

Photoredox catalysis utilizes photocatalysts in the presence of visible light to form an array of synthetic transformations including, but not limited to, cross-coupling, C-H functionalization, alkene and arene functionalization, and trifluoromethylation.

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