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Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M722

Umicore

동의어(들):

Grubbs Catalyst® C711, Hoveyda-Grubbs Catalyst® M72 SIPr (C711), Dichloro[1,3-bis(2,6-isopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene](2-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium(II)

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₩77,445
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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C37H50Cl2N2ORu
CAS Number:
Molecular Weight:
710.78
MDL number:
UNSPSC 코드:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

₩77,445


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양식

solid

반응 적합성

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

242-246 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)c4c(cccc4C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C27H38N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h9-14,18-21H,15-16H2,1-8H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

ONAWWBRGWXRMAF-UHFFFAOYSA-L

애플리케이션

Preferred catalyst for making trisubstituted olefins by cross metathesis.

포장

100 mg, 500 mg, 2 g in glass bottle.

법적 정보

Product of Umicore

Product License
This product, its manufacturing or use, is the subject of one or more issued or pending U.S. Patents (and foreign equivalents) owned or controlled by Umicore PMC. The purchase of this product from Umicore PMC through Sigma-Aldrich, its affiliates or their authorized distributors conveys to the buyer a limited, one-time, non-exclusive, non-transferable, non-assignable license. Buyer′s use of this product may infringe patents owned or controlled by third parties. It is the sole responsibility of buyer to ensure that its use of the product does not infringe the patent rights of third parties or exceed the scope of the license granted herein.

For any further information on product please refer to your local Umicore PMC contact at http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Increased efficiency in cross-metathesis reactions of sterically hindered olefins.
Stewart IC, et al.
Organic Letters, 10(3), 441-444 (2008)
Schrodi, Y.; Pederson, R.L.
Aldrichimica Acta, 40, 45-45 (2007)

관련 콘텐츠

Olefin metathesis involves an organic reaction that redistributes fragments of alkenes (olefins) by cleavage and transformation of carbon-carbon double bonds.

Research focuses on ruthenium alkylidene complexes for versatile olefin metatheses catalysis in the Grubbs group.

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