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V900339

シトシンβ-D-アラビノフラノシド

Name: シトシンβ-<SC>D</SC>-アラビノフラノシド
Brand: VETEC

Vetec^™, reagent grade, 90%

別名:

(β-D-アラビノフラノシル)シトシン, Ara-C, アラビノシチジン, アラビノシルシトシン, シタラビン, シトシンアラビノシド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₉H₁₃N₃O₅

CAS番号:

147-94-4

分子量:

243.22

Beilstein:

89175

EC Number:

205-705-9

MDL番号:

MFCD00066487

UNSPSCコード:

12352200

PubChem Substance ID:

329829757

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グレード

reagent grade

製品種目

Vetec^™

アッセイ

90%

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

InChI Key

UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

遺伝子情報

human ... POLA1(5422) , POLA2(23649) , POLD1(5424) , POLD2(5425) , POLD3(10714) , POLD4(57804) , POLE(5426) , POLE2(5427) , POLE3(54107) , PRIM1(5557) , PRIM2(5558)

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生物化学的／生理学的作用

Ara-CはDNAに取り込まれてI型トポイソメラ-ゼとの間に切断複合体を形成することでDNAを断片化し、DNAの複製を阻害します。RNA合成には影響を及ぼしません。抗白血病薬。

法的情報

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

GHS08,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H317,H361fd

注意書き

P202 - P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

危険有害性の分類

Repr. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

V900339-VAR:
V900339-BULK:
V900339-1G:

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Two dosing regimens of tosedostat in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (OPAL): a randomised open-label phase 2 study.

Jorge Cortes et al.

The Lancet. Oncology, 14(4), 354-362 (2013-03-05)

Tosedostat is a novel oral aminopeptidase inhibitor with clinical activity in a previous phase 1-2 study in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (AML). We aimed to compare two dosing regimens of tosedostat. In this randomised phase

Phase III randomized study of rituximab/carmustine, etoposide, cytarabine, and melphalan (BEAM) compared with iodine-131 tositumomab/BEAM with autologous hematopoietic cell transplantation for relapsed diffuse large B-cell lymphoma: results from the BMT CTN 0401 trial.

Julie M Vose et al.

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(13), 1662-1668 (2013-03-13)

This clinical trial evaluated standard-dose radioimmunotherapy with a chemotherapy-based transplantation regimen followed by autologous hematopoietic cell transplantation versus rituximab with the same regimen in patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Patients with chemotherapy-sensitive persistent or relapsed DLBCL were

CXCR4 downregulation of let-7a drives chemoresistance in acute myeloid leukemia.

Ye Chen et al.

The Journal of clinical investigation, 123(6), 2395-2407 (2013-05-17)

We examined the role of microRNAs (miRNAs) in targeting the stromal-derived factor 1α/CXCR4 (SDF-1α/CXCR4) axis to overcome chemoresistance of AML cells. Microarray analysis of OCI-AML3 cells revealed that the miRNA let-7a was downregulated by SDF-1α-mediated CXCR4 activation and increased by

Ten-year follow-up after intense chemoimmunotherapy with Rituximab-HyperCVAD alternating with Rituximab-high dose methotrexate/cytarabine (R-MA) and without stem cell transplantation in patients with untreated aggressive mantle cell lymphoma.

Jorge E Romaguera et al.

British journal of haematology, 150(2), 200-208 (2010-06-10)

Mantle cell lymphoma (MCL) has a poor overall survival after treatment with conventional chemotherapy. Intense chemoimmunotherapy without consolidation stem cell transplantation is a potential therapeutic option. We report on a prospective Phase II study with rituximab in combination with fractionated

High-dose cytarabine (24 g/m2) in combination with idarubicin (HiDAC-3) results in high first-cycle response with limited gastrointestinal toxicity in adult acute myeloid leukaemia.

M Low et al.

Internal medicine journal, 43(3), 294-297 (2012-07-05)

Although induction chemotherapy comprising high-dose cytarabine (HiDAC) in combination with idarubicin and etoposide or 'ICE' for adult acute myeloid leukaemia (AML) produces a complete remission rate of nearly 80%, gastrointestinal toxicity is significant. Omission of etoposide may produce similar clinical

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