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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
atovaquone
メーカー／製品名
USP
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
OC1=C([C@H]2CC[C@@H](CC2)c3ccc(Cl)cc3)C(=O)c4ccccc4C1=O
InChI
1S/C22H19ClO3/c23-16-11-9-14(10-12-16)13-5-7-15(8-6-13)19-20(24)17-3-1-2-4-18(17)21(25)22(19)26/h1-4,9-13,15,26H,5-8H2/t13-,15-
InChI Key
KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Atovaquone USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Atovaquone Oral Suspension
生物化学的／生理学的作用
アトバコンは、抗原虫性のミトコンドリア電子伝達阻害剤です。抗マラリア薬、抗ニューモシスチス薬であり、トキソプラズマ症の治療にも使用されています。原虫のミトコンドリアタンパク質ユビキノンのアナログであり、ユビキノールの酸化ポケットでシトクロムbとRieske型鉄-硫黄タンパク質との相互作用を介してシトクロムbc(1)複合体を阻害することにより作用します。
アトバコンは、抗原虫性のミトコンドリア電子伝達阻害剤です。抗マラリア薬、抗ニューモシスチス薬としても作用します。
アナリシスノート
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
その他情報
Sales restrictions may apply.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
1044651-200MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Shirly Grynberg et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 92(1), 13-17 (2014-11-06)
Atovaquone-proguanil (AP) and artemether-lumefantrine (AL) are both treatments for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria, but comparative clinical trials are lacking. We performed a retrospective analysis, comparing treatment failure and fever clearance time in non-immune travelers with uncomplicated P. falciparum malaria, treated
Geoffrey W Birrell et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(1), 170-177 (2014-10-22)
4-(tert-Butyl)-2-((tert-butylamino)methyl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-phenol (JPC-2997) is a new aminomethylphenol compound that is highly active in vitro against the chloroquine-sensitive D6, the chloroquine-resistant W2, and the multidrug-resistant TM90-C2B Plasmodium falciparum lines, with 50% inhibitory concentrations (IC50s) ranging from 7 nM to 34 nM. JPC-2997
L M Upton et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(1), 490-497 (2014-11-12)
To achieve malarial elimination, we must employ interventions that reduce the exposure of human populations to infectious mosquitoes. To this end, numerous antimalarial drugs are under assessment in a variety of transmission-blocking assays which fail to measure the single crucial
Sanna R Rijpma et al.
Malaria journal, 13, 359-359 (2014-09-15)
Therapeutic blood plasma concentrations of anti-malarial drugs are essential for successful treatment. Pharmacokinetics of pharmaceutical compounds are dependent of adsorption, distribution, metabolism, and excretion. ATP binding cassette (ABC) transport proteins are particularly involved in drug deposition, as they are located
F Giallongo et al.
Journal of dairy science, 98(5), 3292-3308 (2015-03-03)
This experiment was conducted with the objective to investigate the effects of slow-release urea and rumen-protected (RP) Met and His supplementation of a metabolizable protein (MP)-deficient diet (according to NRC, 2001) on lactation performance of dairy cows. Sixty lactating Holstein
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