CYCLOBOND I 2000は、特許取得済みの処理によりβ-シクロデキストリンを結合し、安定したマトリックスを形成しており、シクロデキストリンを巧みに配置することによって、包接錯体を形成するというシクロデキストリンの最も価値ある特性を活かしています。このため、さまざまな有機分子を選択的に包接して、数多くの化学物質を分離することができます。非包接型の分離も可能で、極性有機モードでさまざまな分子種が分離されています。
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 9(10-12), 787-792 (1991-01-01)
The interaction of beta-cyclodextrin with a series of structurally related chiral thromboxane antagonists was investigated using NMR and RP-HPLC. HPLC studies used both a cyclodextrin bonded phase (Cyclobond I), and beta-cyclodextrin as a mobile phase additive with an achiral C8
High-performance liquid chromatographic determination of ibuprofen, its metabolites and enantiomers in biological fluids
Geisslinger, G., et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 491, 139-149 (1989)
Chiral separations of ?-blocking drug substances using chiral stationary phases
Ekelund, Jens, et al.
Journal of Chromatography A, 708 (2), 253-261 (1995)
Chiral separation of 3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamines, and analogous guanidines and guanidine-N-carboxylic acid esters with high-performance liquid chromatography and capillary zone electrophoresis
Schuster, Andreas, et al.
Journal of Chromatography A, 793 (1), 77-90 (1998)
High-performance liquid chromatography of diastereomeric flavanone glycosides in Citrus on a ?-cyclodextrin-bonded stationary phase (Cyclobond I)
Krause, Martin; Galensa, Rudolf
Journal of Chromatography A, 588 (1-2), 41-45 (1991)