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Merck

X4753

Sigma-Aldrich

XCT790

≥98% (HPLC), solid

別名:

3-[4-(2,4-ビス-トリフルオロメチルベンジルオキシ)-3-メトキシフェニル]-2-シアノ-N-(5-トリフルオロメチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)アクリルアミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H13F9N4O3S
CAS番号:
分子量:
596.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

yellow

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1cc(ccc1OCc2ccc(cc2C(F)(F)F)C(F)(F)F)\C=C(/C#N)C(=O)Nc3nnc(s3)C(F)(F)F

InChI

1S/C23H13F9N4O3S/c1-38-17-7-11(6-13(9-33)18(37)34-20-36-35-19(40-20)23(30,31)32)2-5-16(17)39-10-12-3-4-14(21(24,25)26)8-15(12)22(27,28)29/h2-8H,10H2,1H3,(H,34,36,37)/b13-6+

InChI Key

HQFNFOOGGLSBBT-AWNIVKPZSA-N

アプリケーション

XCT790 has been used:
  • as an estrogen-related receptor (ERR)α inverse agonist in C2C12 myotubes[1]
  • as an estrogen-related receptor (ERR)α inverse agonist to elucidate decidualization functionality of ERRα in endometrial embryonic stem cells[2]
  • as an autophagy inducer in human neuroblastoma SH-SY5Y and HeLa cell lines. [3]

生物化学的/生理学的作用

XCT790は、ERRαの強力かつ特異的な逆アゴニストです。XCT790には選択性があり、10 μM未満の濃度ではERRγまたはERαなど関連する核レセプタ-に対するアンタゴニスト活性はわずかです。XCT790は、生化学的測定や細胞ベ-スのアッセイ系において、ERRαの恒常活性を阻害します。mSHPプロモ-タ-を有するGAL4-ERR LBDまたは完全長ERRを用いた一過性トランスフェクション試験におけるIC50値は、300~500 nMです。
XCT790は、ERRαの強力かつ特異的な逆アゴニストです。選択性があり、10 μM未満の濃度ではERRγまたはERαなど関連する核レセプタ-に対するアンタゴニスト活性はわずかです。
XCT 790 is a 5′adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activator.[4] It also acts as a proton ionophore and an uncoupler of oxidative phosphorylation in mitochondria.[4] XCT790 impairs vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiopoietin 2 (Ang-2) expression[5] and exhibits suppression of endometrial tumor via estrogen-related receptor (ERRα) inhibition.[6] XCT790 mediates cell cycle arrest and favors apoptosis in triple-negative breast cancer (TNBC).[7]

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

X4753-25MG:4548173228075
X4753-5MG:4548173228082
X4753-IP:
X4753-VAR:
X4753-BULK:


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Ying-Min Wu et al.
Oncotarget, 7(11), 12568-12581 (2016-02-13)
There is an urgent clinical need for targeted therapy approaches for triple-negative breast cancer (TNBC) patients. Increasing evidences suggested that the expression of estrogen-related receptor alpha (ERRα) was correlate with unfavorable clinical outcomes of breast cancer patients. We here show
Rasmus J O Sjögren et al.
Diabetologia, 64(9), 2077-2091 (2021-06-17)
Increased levels of branched-chain amino acids (BCAAs) are associated with type 2 diabetes pathogenesis. However, most metabolomic studies are limited to an analysis of plasma metabolites under fasting conditions, rather than the dynamic shift in response to a metabolic challenge.
Banu Eskiocak et al.
Biochemistry, 53(29), 4839-4846 (2014-07-08)
XCT 790 is widely used to inhibit estrogen-related receptor α (ERRα) activity as an inverse agonist. Here, we report that XCT 790 potently activates AMP kinase (AMPK) in a dose-dependent and ERRα-independent manner, with active concentrations more than 25-fold below
Sin-Aye Park et al.
British journal of cancer, 123(6), 988-999 (2020-06-24)
Gremlin-1 (GREM1), one of the bone morphogenetic protein antagonists, is involved in organogenesis, tissue differentiation and kidney development. However, the role of GREM1 in cancer progression and its underlying mechanisms remain poorly understood. The role of GREM1 in breast cancer
PengMing Sun et al.
Cancer management and research, 10, 2521-2535 (2018-08-22)
To explore the targeted therapy of estrogen-related receptor α (ERRα) in endometrial cancer (EC) cells and its potential mechanisms. The mRNA and protein expression levels of ERRα and estrogen receptor α (ERα) were detected by qPCR and Western blotting in

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