コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

V2375

Sigma-Aldrich

バニリン

別名:

4-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド, バニリン・アルデヒド

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
4-(HO)C6H3-3-(OCH3)CHO
CAS番号:
121-33-5
分子量:
152.15
Beilstein:
472792
EC Number:
204-465-2
MDL番号:
MFCD00006942
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24900731

蒸気密度

5.3 (vs air)

蒸気圧

>0.01 mmHg ( 25 °C)

アッセイ

≥98%

bp

170 °C/15 mmHg (lit.)

mp

81-83 °C (lit.)

SMILES記法

COc1cc(C=O)ccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3

InChI Key

MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

rat ... Ar(24208)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

その他情報

This product has been replaced by V1104-Sigma-Aldrich | Vanillin, ReagentPlus®, 99% | 4-(HO)C6H3-3-(OCH3)CHO

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

319.6 - 321.4 °F - closed cup

引火点(℃)

159.8 - 160.8 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

V2375-500G:
V2375-VAR:
V2375-1KG:
V2375-BULK:
V2375-100G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 5

1 of 5

4-ヒドロキシ-3-メトキシベンジルアルコール 98%

Sigma-Aldrich

175536

4-ヒドロキシ-3-メトキシベンジルアルコール

バニリン natural, ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W310727

バニリン

バニリンアセタート 98%

Sigma-Aldrich

258601

バニリンアセタート

o-バニリン 99%

Sigma-Aldrich

120804

o-バニリン

バニリン European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

V0050000

バニリン

Chia-Lin Lee et al.
Journal of natural products, 72(9), 1568-1572 (2009-08-21)
Two new sesquiterpene coumarins, designated 5'-acetoxy-8'-hydroxyumbelliprenin (1) and 10'R-acetoxy-11'-hydroxyumbelliprenin (2), and a new diterpene, 15-hydroxy-6-en-dehydroabietic acid (3), along with 27 known compounds, were isolated from a CHCl(3)-soluble extract of Ferula assa-foetida through bioassay-guided fractionation. The structures of the new metabolites
Ana Rita Brochado et al.
Biotechnology and bioengineering, 110(2), 656-659 (2012-09-26)
Overproduction of a desired metabolite is often achieved via manipulation of the pathway directly leading to the product or through engineering of distant nodes within the metabolic network. Empirical examples illustrating the combined effect of these local and global strategies
Yavuz Yardım et al.
Food chemistry, 141(3), 1821-1827 (2013-07-23)
A method for the determination of food additive vanillin was developed by adsorptive stripping voltammetry. Its determination was carried out at the anodically pre-treated boron-doped diamond electrode in aqueous solutions. Using square-wave stripping mode, the compound yielded a well-defined voltammetric
Sartaj Tabassum et al.
European journal of medicinal chemistry, 60, 216-232 (2013-01-08)
SOD mimics with varying coligand are momentous in developing potential chemotherapeutic drugs. Cu(II) based SOD mimics 1-4 [CuLH(OAc)(H(2)O)Y)] (LH = 2-((E)-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol, OAc = CH(3)COO, 1: Y = H(2)O; 2: Y = phen (1,10-phenanthroline), 3: Y = tpimH (2,4,5-triphenylimidazole); 4: Y
H Priefert et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(3-4), 296-314 (2001-09-11)
Vanillin is one of the most important aromatic flavor compounds used in foods, beverages, perfumes, and pharmaceuticals and is produced on a scale of more than 10 thousand tons per year by the industry through chemical synthesis. Alternative biotechnology-based approaches
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）