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Merck

T182

Sigma-Aldrich

チルホスチンA9

solid

別名:

[[3,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-4-ヒドロキシフェニル]メチレン]プロパンジニトリル, マロノベン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H22N2O
CAS番号:
分子量:
282.38
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

yellow

mp

139-140 °C

溶解性

ethanol: 20 mg/mL
DMSO: <25 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES記法

CC(C)(C)c1cc(\C=C(\C#N)C#N)cc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H22N2O/c1-17(2,3)14-8-12(7-13(10-19)11-20)9-15(16(14)21)18(4,5)6/h7-9,21H,1-6H3

InChI Key

MZOPWQKISXCCTP-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Tyrphostin A9 can be used for inhibiting tyrosine kinase functions in C2C12 cells. It has also been used to disrupt membrane potential in mammalian cells.

生物化学的/生理学的作用

Tyrphostin A9 is a PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor that can induce apoptosis in cancer cells, inhibit the growth of vascular smooth cells and block calcium release-dependent phosphorylations.

特徴および利点

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

調製ノート

Tyrphostin A9 is soluble in ethanol at 20 mg/ml, in DMSO at a concentration less than 25 mg/ml. It is insoluble in water.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

T182-VAR:
T182-BULK:
T182-25MG:4548173218694
T182-5MG:4548173218700


試験成績書(COA)

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J Thyberg
European journal of cell biology, 76(1), 33-42 (1998-07-03)
To proliferate, vascular smooth muscle cells first convert from a contractile to a synthetic phenotype. Earlier studies indicate that this process is supported by fibronectin and accelerated by platelet-derived growth factor (PDGF). Here, the mechanisms in this transition were further
So Jung Park et al.
Biochemical and biophysical research communications, 408(3), 465-470 (2011-04-30)
Mitochondria dynamics controls not only their morphology but also functions of mitochondria. Therefore, an imbalance of the dynamics eventually leads to mitochondria disruption and cell death. To identify specific regulators of mitochondria dynamics, we screened a bioactive chemical compound library
Naveen Kumar et al.
Journal of virology, 85(6), 2818-2827 (2011-01-07)
Host signaling pathways play important roles in the replication of influenza virus, but their functional effects remain to be characterized at the molecular level. Here we identify two receptor tyrosine kinase inhibitors (RTKIs) of the tyrphostin class that exhibit robust
Naveen Kumar et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(12), 5553-5559 (2011-09-21)
We have previously reported that two receptor tyrosine kinase inhibitors (RTKIs), called AG879 and tyrphostin A9 (A9), can each block the replication of influenza A virus in cultured cells. In this study, we further characterized the in vitro antiviral efficacies
Manuel Fischer et al.
Molecular biology of the cell, 24(14), 2160-2170 (2013-05-17)
Oxidation of cysteine residues to disulfides drives import of many proteins into the intermembrane space of mitochondria. Recent studies in yeast unraveled the basic principles of mitochondrial protein oxidation, but the kinetics under physiological conditions is unknown. We developed assays

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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