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Merck

T0202

Sigma-Aldrich

Tocainide 塩酸塩

≥98% (HPLC), solid

別名:

2-Amino-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide 塩酸塩

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10 MG
¥32,400
50 MG
¥122,000

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出荷予定日2025年4月27日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H16N2O · HCl
CAS番号:
分子量:
228.72
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

¥32,400


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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

保管条件

desiccated
under inert gas

white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL
H2O: ≥5 mg/mL

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].CC(N)C(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H16N2O.ClH/c1-7-5-4-6-8(2)10(7)13-11(14)9(3)12;/h4-6,9H,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

InChI Key

AMZACPWEJDQXGW-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Tocainide hydrochloride may be used in cell signaling studies.

生物化学的/生理学的作用

Tocainide hydrochloride is a primary amine analog of lidocaine (lignocaine), used for the treatment of tinnitus.[1] It blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes and renders an analgesic effect in trigeminal neuralgia.[2]
Tocainide hydrochloride is a sodium channel blocker; Class IB antiarrhythmic.

特徴および利点

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Tocainide is voltage-dependent and use-dependent sodium channel blocker (class IB type antiarrhythmic); Ki = 115 μM in blockade of inactivated-state sodium channels; IC50 = 985μM in blockade of Na+ currents at a holding potential (HP) of -140 mV; IC50 = 254 μM in blockade of Na+ currents at HP -70 mV; IC50 = 523 μM in blockade of Na+ currents at tonic block (-100 mV); IC50 = 248 μM for use-dependent block at 10 Hz.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T0202-10MG:
T0202-50MG:
T0202-VAR:
T0202-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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P Lindström et al.
Pain, 28(1), 45-50 (1987-01-01)
Tocainide is a derivative of lidocaine with anti-arrhythmic action and, unlike lidocaine, can be used for oral treatment. Tocainide was alternatively with carbamazepine given to 12 patients with trigeminal neuralgia in a double-blind cross-over study for 2 weeks. The analgesic
V Challapalli et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD003345-CD003345 (2005-10-20)
Lidocaine, mexiletine, tocainide, and flecainide are local anesthetics which give an analgesic effect when administered orally or parenterally. Early reports described the use of intravenous lidocaine or procaine to relieve cancer and postoperative pain (Keats 1951; Gilbert 1951; De Clive-Lowe
[Na channel myotonia].
H Nemoto et al.
Ryoikibetsu shokogun shirizu, (35)(35), 140-143 (2001-09-15)
Antonio Carrieri et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1477-1485 (2008-11-26)
Enantiomeric forms of Tocainide, Mexiletine, and structurally related local anaesthetic compounds, were analyzed with respect to their potency in blocking Na(v)1.4 channel. Structure-activity relationships based on in vitro pharmacological assays, suggested that an increase in terms of lipophilicity and/or molecular
L He et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD004029-CD004029 (2006-07-21)
Non-antiepileptic drugs have been used in trigeminal neuralgia management since the 1970s. The objective was to review systematically the efficacy of non-antiepileptic drugs for trigeminal neuralgia. We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Register, MEDLINE, EMBASE, and LILACS (all to

資料

Voltage-gated sodium channels are present in most excitable cell membranes and play an important role in generating action potentials.

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